‘입랜스’의 급여 진행 과정 중 한시적 시행 예정
한국화이자제약의 유방암치료제 입랜스(성분명: 팔보시클립)가 환자 지원 프로그램 시행을 결정하였다고 밝혔다.
'입랜스'는 세포 분열과 성장을 조절하는 사이클린 의존성 키나아제를 선별적으로 억제해 암세포의 증식을 막는 새로운 기전의 경구용 전이성 유방암 치료제로, 2016년 8월 식약처로부터 호르몬수용체 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-), 폐경 후 여성의 일차 내분비 요법으로서 레트로졸 병용 또는 내분비 요법 후 질환이 진행된 여성에서 풀베스트란트 병용요법으로 시판 승인을 받았다.
한국화이자제약 관계자는 “‘입랜스’의 국민건강보험 적용을 위해 지난해 하반기에 급여를 신청하였으며, 현재 심평원에서 입랜스의 급여적정성을 검토하는 과정 중에 있다”고 하면서 “한국화이자제약은 환자분들의 치료 접근성을 최대한 신속히 보장하는 데 최우선 순위를 두고 정해진 급여 절차에 따라 정부와의 관련 논의에 성실히 임하고 있다”고 밝혔다.
치료가 필요한 모든 환자분들의 의약품 접근성 보장을 목표로, ‘입랜스’ 급여 결정 과정 기간 동안의 환자 치료 접근성을 개선하고자 꾸준히 노력해온 한국화이자제약은 “지난 수 개월간 본사와 환자 지원 프로그램에 대해 내부적으로 논의해 왔으며, 오는 6월 중으로 환자 지원 프로그램을 시행하기로 결정하였음을 알려드립니다. 본 프로그램은 '입랜스'의 급여 진행 과정 중 한시적으로 시행될 예정이며, 상세 사항은 준비되는 대로 고지될 예정”이라면서 한국화이자제약은 “혁신적인 의약품의 환자 접근성 향상을 위한 지속가능한 해법을 위해 정부 및 환자분들을 비롯한 다양한 관계자분들과 함께 꾸준히 노력할 것”이라고 설명했다.
