노바티스 알레르기성 천식 치료제 졸레어®(Xolair®), 만성 특발성 두드러기 생물학적 제제로는 최초로 식약처 허가

항히스타민제 요법에 반응 없는 12세 이상의 성인 및

청소년 만성 특발성 두드러기 환자의 증상 조절 위한

치료제로 식품의약품안전처 승인

기존 약제로 치료 효과 누리지 못한 만성 특발성 두드러기 환자에게

효과적인 치료 옵션 제공 기대

3건의 주요 글로벌 3상 임상에서 가려움증 및 두드러기 증상,

피부-삶의 질 지수의 긍정적인 개선 효과 입증

한국노바티스㈜는 7일 자사의 알레르기성 천식 치료제 졸레어^®(성분명 오말리주맙)가 항히스타민제 요법에 충분히 반응하지 않는 12세 이상의 성인 및 청소년 만성 특발성 두드러기 환자의 증상 조절을 위한 추가 요법제로 식품의약품안전처(이하 식약처)의 허가²를 받았다고 밝혔다.

만성 특발성 두드러기(CSU, Chronic Spontaneous Urticaria)는 가려움증과 두드러기가 6주 이상 악화와 호전을 반복하는 피부 면역 질환⁶이다. 경과를 예측할 수 없어 삶의 질을 떨어뜨리고 일상생활에 불편을 초래하는데, 현재의 치료에 충분히 반응하지 않는 경우가 있어 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 제기⁶되어 왔다. 만성 특발성 두드러기 환자는 1차적으로 항히스타민제를 처방 받는데, 약 50% 이상의 환자에서 불충분한 효과⁷를 보이고, 약 30%에서는 항히스타민제를 4배까지 증량한 후에도 두드러기 증상이 잘 조절되지 않는 것으로 보고⁶된다.

식품의약품안전처의 이번 승인은² 졸레어의 긍정적인 증상 개선 효과를 보여준 주요 임상연구 결과에 따른 것이다. 졸레어는 만성 특발성 두드러기에 대한 효능과 안전성을 평가하기 위한 세 건의 3상 글로벌 임상연구인 ASTERIAⅠ, ASTERIAⅡ, GLACIAL 및 한국과 일본 환자 대상의 3상 임상연구인 POLARIS 연구에서 가려움증 및 두드러기 증상과 피부-삶의 질 지수의 긍정적인 개선 효과를 입증했다^3-5,8. 네 건의 임상연구에서 안전성 프로파일은 알레르기성 천식 환자를 대상으로 한 기존 졸레어의 임상에서와 유사하게 나타났다^3-5,8.

허가 용량의 H1-항히스타민제 치료에 실패한 319명의 만성 특발성 두드러기 환자를 대상으로 한 ASTERIAⅠ연구결과에 의하면, 치료 12주 차에 졸레어 300 mg 투여군에서 위약군 대비 가려움증이 유의미하게 완화된 것으로 나타났다(ISS; itch severity score -9.4 vs -3.6 points, p<0.0001)³. 모든 졸레어 투여군에서 빠르면 투여 1주차에 가려움증이 완화(치료 전 대비 ISS 감소)되었으며, 졸레어 300mg 투여군에서는 24주 차까지 증상 완화 효과가 지속되었다³. 치료 12주 차에 졸레어 300mg 투여군의 약 52%와 150 mg 투여군의 약 40%는 두드러기 활성도 점수 (UAS7, Urticaria Activity Score)* 6 이하에 도달(P<0.0001)했으며, 졸레어 300 mg 투여군에서 피부-삶의 질 지수 (DLQI; Dermatology Life Quality Index)가 투여 전 13.0 (±6.7)에서 -10.29 (±7.23) 만큼 감소한 것으로 나타났다³.

세계적 석학이자 베를린 샤리테 병원 피부 및 알러지과 토르스텐 주버비에(Torsten Zuberbier) 교수는 "실제 의료 현장에서 환자들을 치료했을 때 졸레어를 투여한 만성 특발성 두드러기 환자의 약 90%가 한 달 안에 반응을 보이고, 40%의 환자는 치료 하루 만에 반응을 나타낸다"며, "졸레어의 한국 허가를 통해 난치성 만성 특발성 두드러기 환자들이 적절한 치료를 할 수 있는 기회가 마련되어 매우 기쁘고, 환자들이 질병으로 저하된 삶의 질을 획기적으로 개선하길 바란다.”고 밝혔다.

졸레어는 만성 특발성 두드러기 치료제로 허가 받은 현재까지 최초이자 유일한 생물학적 제제^◊,1,9로, 150mg 또는 300mg을 매 4주마다 피하주사 한다. 300mg 용량은 특히 혈관 부종이 있는 환자에 대해 추가적인 임상적 유익성을 보였다².

* 두드러기 활성도 점수 (UAS7; Urticaria Activity Score7): UAS7은 두드러기의 중증도를 측정하는 수단으로, 발진과 가려움증을 별도로 0~3점(두 가지를 총합하여 하루 0~6점)으로 7일 동안 평가하며, 최대 점은 42점이다¹⁰.

△ 피부-삶의 질 지수(DLQI, Dermatology Life Quality Index): 피부 질환이 일과 학업, 대인관계 등 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 지수로, 최소 0, 최대 30점이며 0에 가까울 수록 삶에 영향을 끼치지 않는 것을 의미한다¹¹.

◊ 국내, 미국, 유럽 기준

References

1. 식품의약품안전처. 만성특발성두드러기. Available at: http://drug.mfds.go.kr/html/index.jsp. Accessed Aug 2, 2017

2. Xolair 변경 허가 공문_05Sep2017

3. Sarbjit S. Saini, et al. Efficacy and Safety of Omalizumab in Patients with Chronic Idiopathic/Spontaneous Urticaria Who Remain Symptomatic on H1 Antihistamines: A Randomized, Placebo-Controlled Study Sarbjit S. 2015 The Society for Investigative Dermatology

4. Marcus Maurer, et al. Omalizumab for the Treatment of Chronic Idiopathic or Spontaneous Urticaria. N Engl J Med 2013.

5. Allen Kaplan, et al. Omalizumab in patients with symptomatic chronic idiopathic/spontaneous urticaria despite standard combination therapy. J ALLERGY CLIN IMMUNOL JULY 2013

6. 예영민 외. 두드러기의 진단과 치료: 전문가 의견서. Allergy Asthma Respir Dis 3(1):3-14, January 2015 http://dx.doi.org/10.4168/aard.2015.3.1.3

7. Maurer M, et al. Unmet clinical needs in chronic spontaneous urticaria. A GA²LEN task force report. Allergy. 2011 Mar;66(3):317-30

8. Hide Michihiroa, et al. Efficacy and safety of omalizumab in Japanese and Korean patients with refractory chronic spontaneous urticaria. Journal of Dermatological Science 87 (2017) 70–78

9. A. M. GimenezArnau, et al. Clinical management of urticaria using omalizumab: the first licensed biological therapy available for chronic spontaneous urticaria. JEADV 2016, 30 (Suppl. 5), 25–32

10. ASCIA. ASCIA Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Guidelines. Available at: https://www.allergy.org.au/images/stories/pospapers/ASCIA_Guidelines_Chronic_Urticaria_2015.pdf. Accessed Aug. 3, 2017

11. AY Finlay, GK Khan, April 1992 www.dermatology.org.uk

12. Supplementary Appendix. Sarbjit S. Saini, et al. Efficacy and Safety of Omalizumab in Patients with Chronic Idiopathic/Spontaneous Urticaria Who Remain Symptomatic on H1 Antihistamines: A Randomized, Placebo-Controlled Study Sarbjit S. 2015 The Society for Investigative Dermatology

13. Martin Metz, et al. Clinical efficacy of omalizumab in chronic spontaneous urticaria is associated with a reduction of FcεRI-positive cells in the skin. Theranostics 2017, Vol. 7, Issue 5

14. Novartis Data on file, PSUR 01Jan 2016-31Dec2016; 17Feb 2017

[대한노인병학회]제74차 학술대회(추계) 개최

대한노인병학회(이사장 조비룡(서울의대))는 제74차 학술대회(추계)를 서울대학교 의과대학 융합관에서 10월 12일, 13일 양일간에 걸쳐 개최하였다고 밝혔다. 대한노인병학회는 1968년에 창립하여 ‘노인병 인정의’ 제도를 운용하고 있고, 7300여 명의 회원을 보유한 국내 최고 노인의학 학술단체이다. 노인병 인정의는 현재 4300여 명이 인증되어 있고, 요양병원 및 노인 질환 전문가로 활동하고 있다. 이번 추계학술대회는 노년기 환자의 진료에 필요한 각 분야의 전문가를 모시고 총 18세션으로 구성하였다. 첫째 날에 발표된 “노인건강관리의 미래” 세션에서는 국가적인 노인건강관리 정책에 대한 성과와 한계에 대한 연제발표가 있었고, 이어 WHO에서 공표한 건강한 노년을 위해 필요한 정책적 방안(WHO Policy Framework for Healthy Aging)에 관한 내용과 국내 노인 의료현실과 비교한 발표가 있었다. 참석자들은 이미 노령사회로 접어든 여러 세계 사례들에 대한 연구를 통해 근거기반에 입각한 노인건강관리 체계를 구축하는 것이 시급하다고 입을 모았다. 초청 강연으로는 현 노인병 학회장인 을지의대 박강서 교수의 “노인 당뇨병에서 적절한 인슐린 요법”이

분당차병원 소화기내과 권창일 교수팀 세계 최초 꺾이는 담도용 금속 스텐트 개발

● ㈜엠아이텍 공동 연구, 금속스텐트가 자유자재로 꺾이도록 설계 ● 음식물 역류 문제 예방할 수 있어 누워지내는 담도 폐쇄 환자 획기적으로치료 ● 식품의약품안전처 허가 받아 국내에서 사용 가능 ● 항역류 기능의 유지기간 검증 위해 국내 7개 대학병원에서추가 연구 진행 예정 차 의과학대학교 분당차병원(원장 윤상욱) 소화기내과 권창일 교수팀이 ㈜엠아이텍(대표이사 곽재오) 문종필 수석연구원 연구팀과 공동 연구로 스텐트의 일부가 자유 자재로 꺾이는 담도용 스텐트를 세계 최초로 개발했다. 꺾이는 담도용 스텐트는 식품의약품안전처로부터 품목 허가 승인을 받아 임상에서 사용할 수 있게 됐다. 이 스텐트는 음식물이 역류하는 환자를 대상으로 항역류 기능을 갖는 스텐트로,항역류 기능의 유지 기간을 검증하기 위해 분당차병원을 포함한 국내 7개 대학병원에서 추가연구를 진행할 예정이다. 담도는 간에서 생성된 담즙(쓸개즙)을 십이지장으로 흘려보내는 소화기관으로 담석이나 암, 종양 등에 의해막히는 경우 담도용 스텐트를 삽입해 담즙이 십이지장 쪽으로 정상적으로 흐를 수 있게 해 음식물의 소화를 돕는다.기존의 소화기계 금속 스텐트는 폐쇄된 부위를 확장하기 위해 모두 일자형으로 만들어졌다.

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