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제약바이오

한국얀센 벨케이드주®∙케릭스주®, 급여 확대

재발성 또는 불응성 다발골수종 환자의 병용요법으로

벨케이드주∙케릭스주 병용요법, 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자의 무진행 생존기간 연장 


           
㈜한국얀센(대표이사: 김옥연)은 자사의 벨케이드주®(Velcade, 성분명: 보르테조밉)와 케릭스주®(성분명: 리포좀화한 독소루비신염산염)가 보건복지부 개정고시에 따라 2016년 1월 1일부터 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자에게 병용요법으로 건강보험급여가 인정된다고 밝혔다. 

이에 따라▲이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자 중 벨케이드주를 투여 받은 적이 없거나 ▲벨케이드주 포함 다른 요법에 반응을 보인 후 6개월 이후에 재발한 다발골수종 환자는 벨케이드주와 케릭스주 병용투여 시 보험급여가 인정된다. 벨케이드주∙케릭스주 병용요법은 총 8주기까지 투여가 인정되며, 이후에도 최소관해 이상의 효과가 지속되고, 추가 투여가 필요한 경우 사례별로 인정여부가 결정된다.    

이번 급여 확대는 한 가지 이상의 치료 후 재발 또는 반응하지 않는 다발골수종 환자 646명을 대상으로 벨케이드주∙ 케릭스주 병용요법과 벨케이드주 단독요법의 효과와 안전성을 평가한 다기관, 공개, 3상 임상연구를 근거로 이뤄졌다. 벨케이드주∙ 케릭스주 병용투여군(이하 병용투여군)의 무진행 생존기간(Progression Free Survival, PFS)은 9.0개월로 벨케이드주 단독투여군(이하 단독투여군) 6.5개월에 비해 유의미하게 개선됐다 (p=0.000026). 병용투여군의 종양진행까지의 기간은(Time to Progression, TTP) 중앙값 9.3개월(282일)로 단독투여군 6.5개월(197일)에 비해 유의미하게 연장되었다(p=0.000004). 또한, 연구 시작 시점부터 15개월 후 병용투여군의 76%가 생존한 반면, 단독투여군은 65%(p=0.03)가 생존했다.  



벨케이드주∙케릭스주 병용요법은 미국 국가종합암네트워크 가이드라인(National Comprehensive Cancer Network, NCCN Guideline)에서도 벨케이드주 단독요법, 레날리도마이드와 덱사메타손 병용요법 등과 함께 재발한 다발골수종 치료제 ‘카테고리 1 (Category1)’ 로 권장되고 있다. 

한국얀센 스페셜티사업부 유재현 상무는 “한국얀센은 다발골수종 표준치료제 벨케이드주 출시 이후 지난 10년 동안 지속적인 적응증 확대와 많은 임상연구를 통해 다발골수종 치료 기준 향상을 위해 지속적으로 노력해 왔다”며 “벨케이드주와 케릭스주 병용요법 급여 인정은 재발 또는 반응하지 않는 다발골수종 환자들에게 새로운 희망이 될 것”이라고 말했다.

벨케이드주는 단백질 분해과정에 관여하는 최초의(first-in-class) 프로테아좀(proteasome) 억제제이자, 표적항암제이다.  지난 2006년 식품의약품안전처로부터 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자 대상 치료제로 허가 받았으며, 조혈모세포 이식 적합 여부에 상관없이 다발골수종 전 치료과정에서 사용할 수 있다.  

케릭스주는 체내에서 장기간 순환하는 페길화된 리포조말 형태의 독소루비신염산염으로, 종양세포에 높은 농도로 축적되며, 체내 장기의 독소루비신에 대한 최대 노출 치료를 지연, 감소시킨다. 지난 2012년 식품의약품안전처로부터 한 가지 이상의 치료를 받은 환자로서, 골수 이식을 이미 받았거나, 골수 이식이 적합하지 않은 진행성 다발성 골수종 환자에게 벨케이드주와 병용요법으로 허가 받았다.  


다발골수종(Multiple Myeloma)

다발골수종은 골수에서 백혈구의 한 종류인 형질세포(Plasma Cell)가 비정상적으로 증식하는 난치성 혈액암이다.  정상적인 형질세포는 체내에 침입한 바이러스나 세균에 대항하기 위해 항체를 형성하지만 다발골수종 환자들의 형질세포는 면역 기능을 잃은 비정상적인 항체인 파라단백질(Paraprotein)을 대량 생산한다. 파라단백질은 뼈, 신장 등에 침윤하여 다양한 합병증을 야기하고, 다발적인 증상을 일으켜 다발골수종이라는 병명을 얻었다. 국내에서는 약 5,550여 명의 다발골수종 환자가 있으며, 50세 이상의 환자가 전체의 80% 이상을 차지한다. 

㈜한국얀센(Janssen Korea Ltd.)

한국얀센은 1983년 존슨앤드존슨의 제약부문 한국법인으로 유한양행과 합작회사로 출범하였다. 지난 30여년 간 ‘Innovative and responsible’을 바탕으로 신경정신, 통증, 암, 면역, 감염 등 의학적 치료법이 충분히 제공되지 못한 질환을 중심으로, 책임있는 자세로 혁신적인 치료법을 제공할 수 있도록 노력해왔다. 한국얀센은 본사인 존슨앤드존슨과 마찬가지로 지난 5년간 전체 매출의 15~20%에 해당하는 금액을 연구 개발에 투자하고 있다. 또한, 지역사회의 책임 있는 파트너로서 조현병 환우와 함께하는 정신건강캠페인 ‘피스인마인드(Peace in Mind)’와 정신장애인 가족을 위한 후원장학금 ‘폴얀센 장학금’ 등 다양한 사회공헌활동을 진행하고 있다. 자세한 내용은 한국얀센 홈페이지 (www.janssenkorea.com)에서 확인할 수 있다. 홈페이지 (www.janssenkorea.com)에서 확인할 수 있다. 


References
1 건강보험심사평가원 공고제 2015-314호, 「암환자에게 처방․투여하는 약제에 대한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항」
2 Robert Z. Orlowski, et al, Journal of Clinical Oncology, 2007, Volume 25
3 NCCN Clinical Practive Guidelines in Oncology, Multiple Myeloma
4 EMA. VELCADE summary of product characteristics. (Accessed November 27, 2014, at http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-
_Product_Information/human/000539/WC500048471.pdf)
5 식품의약품안전처 온라인 의약도서관. 벨케이드 효능효과 (Accessed Jan 06, 2016, at http://drug.mfds.go.kr/html/bxsSearchDrugProduct.jsp?item_Seq=200603876)
6 CAELYX® - Summary of Product Characteristics
7 Koucourakis M, et al. High Intratumoural Accumulation of Stealth¨ Liposomal Doxorubicin (Caelyx¨) in Glioblastomas and in Metastatic Brain Tumours. Br J Cancer 2000;83(10:1281-1286
8 Working P et al, Pharmacokinetics, Biodistribution and Therapeutic Efficacy of Doxorubicin Encapsulated in Stealth Liposomes (Doxil), Journal Of Liposome Research, 4(1), 667687 (1994)
9. 케릭스 품목신고(변경신고) 필증
10 Myeloma UK. What is myeloma? (Accessed July 08, 2015 at http://www.myeloma.org.uk/what-is-myeloma/)
11 Cancer Research UK. About Myeloma: A Quick Guide. (Accessed July 08, 2015, at http://www.cancerresearchuk.org/prod_consump/groups/cr_common/@cah/@gen/documents/generalcontent/about-myeloma.pdf)
12 건강보험공단. 2004-2014년 다발골수종 건강보험급여실적.
13 국가암정보센터. 국가암등록사업 연례 보고서(2012년 암등록 통계) ; Accessed ,Mar. 2015, available at http://ncc.re.kr/cancerStatsList.ncc?searchKey=total&searchValue=&pageNum=1 

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