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제약바이오

암젠코리아 '레파타' 출시

동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 치료제

동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH)를 적응증으로 하는 
유일한 PCSK9 억제제
3상 임상연구 TESLA-B, 기존 치료법 대비 31% 개선된 
LDL-C 강하효과 확인


암젠코리아(대표 노상경)는 자사의 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 치료제 레파타TM(RepathaTM, 성분명: 에볼로쿠맙)를 8월 16일 국내 출시했다고 밝혔다. 레파타는 12세 이상의 소아 및 성인의 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 다른 지질저하제(스타틴, 에제티미브,  지질분리반출법 등)와 병용하여 사용할 수 있다. 

동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(Homozygous Familial Hypercholesterolemia, 이하 HoFH)은 전 세계적으로 100만명 당 1명꼴로 발생하는 희귀한 유전성 내분비질환으로, 일반적으로 혈액 내 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 흡수하는 LDL 수용체의 유전자 한 쌍 모두에 변이가 생겨 발생된다.

HoFH 환자들은 일반인에 4배 정도 높은 LDL-C 수치를 보이는데  이로 인해 조기 심혈관 질환 발생 확률이 매우 높다. 또한, 상당수의 환자들이 30세 이전에 임상적으로 의미있는 관상동맥 심장질환을 경험하는 것으로 알려져 있다. 또한 HoFH의 가장 특징적인 증상은 10세 이전에 나타나는 피부 또는 결정성 황색종이다. 

레파타는 HoFH 치료에 적응증을 가진 국내 유일의 PCSK9  억제제로, 서브틸리신/켁신9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)이 LDL  수용체와 결합하는 것을 억제하는 인간 단일클론 항체다. 레파타와 PCSK9의 상호작용을 통해 더욱 많은 LDL 수용체들이 ‘나쁜 콜레스테롤’이라고 알려져 있는 혈중 LDL-C를 제거할 수 있게 된다.

레파타의 국내 허가 임상연구인 TESLA-part B 연구에서 레파타 치료 환자군은 기존 치료법 대비 약 31% 개선된 LDL-C  강하효과를 보인 것으로 나타났다. TESLA-Part B 임상 연구는 12세 이상의 HoFH  환자 49명을 대상으로 진행된 이중 맹검, 위약대조 3상 임상연구다.  연구의 1차종료점은 치료 12주차에 기저치로부터 LDL-C  수치의 평균 퍼센트 변화였으며, 환자군은 2:1의 비율로 레파타와 다른 지질저하제의 병용치료 군과 기존 치료법 투여군으로 배정되었다. 연구 결과, 기존 치료법 투여군의 LDL-C  수치는 기저치로부터 7.9% 증가한 반면, 레파타 투여군의 수치는 23.1%  감소한 것으로 나타나 기존 치료법 투여군 대비 총 30.9%의 LDL-C 수치 개선을 보였다. 심각한 임상적 또는 실험적 이상 반응은 나타나지 않았으며, 임상 중 에볼로쿠맙 중화항체가 생긴 사례도 발견되지 않았다.

암젠코리아 노상경 대표는 “최근까지 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증은 진단 기준조차 제대로 마련돼 있지 않아 진단 뿐 아니라 치료도 어려운 실정이었다”며 “콜레스테롤 관리에 혁신적인 신약인 레파타를 통해 소아시절부터 심혈관 질환과 급사의 위험을 늘 안고 사는 HoFH  환자들에게 효과적인 치료제를 공급할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다. 10년 이상 심혈관질환 분야의 연구역량을 길러온 암젠은 앞으로도 고위험군 심혈관질환 환자들의 미충족된 니즈를 해결하기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.  

한편 국내에서는 6월 1일부터 HoFH에 대한 극희귀질환 산정특례가 적용되고 있다. 산정특례 진단 기준에 따르면 ▲치료 전 총 콜레스테롤 수치가 500mg/dL을 초과하거나 LDL-C  수치가 300mg/dL 이상이고, ▲10세 이전에 피부 또는 힘줄에 황색종이 발견되었거나 양쪽 부모님이 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 합당한 LDL-C 수치를 가지고 있을 경우, 혈액검사 및 유전자 검사를 통해 HoFH로 확진 받을 수 있다. 이후 정해진 의료기관에서 산정특례로 등록 후 진료비의 10%만 부담하면 된다.  


레파타(Repatha)에 대하여

레파타TM (성분명에볼로쿠맙)은 프로단백질전화효소 서브틸리신∙켁신9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)을 저해하는 단일클론 항체다. 레파타는 PCSK9에 결합해, 순환하고 있던 PCSK9이 LDL 수용체에 결합하는 것을 억제한다. 이를 통해 레파타는 PCSK9으로 인한 LDL 수용체의 분해를 방지하고, LDL 수용체가 다시 간세포 표면에서 재사용될 수 있도록 한다. 레파타는 PCSK9과 LDL 수용체의 결합을 억제함으로써 혈중 LDL을 제거하는 LDL 수용체의 수를 증가시켜, LDL-콜레스테롤(LDL-C) 수치를 강하한다.

레파타는 현재 미국, 일본, 캐나다와 유럽연합 28개 회원국을 비롯한 50개 이상의 국가에서 허가되었다. 또한 레파타는 다른 국가들에서도 허가를 앞두고 있다.


TESLA – Part B 연구에 대하여9

TESLA Part B는 12주 동안 49명의 동형 접합가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) 환자를 대상으로 레파타의 효능과 안전성 및 내약성을 연구한 이중맹검 무작위 위약대조군 다기관 3상 임상연구다. 대상환자는 안정적인 용량의 스타틴과 지질강하제를 복용하고 있으며 130mg/dL 이상의 LDL-C 수치를 나타내는 HoFH 환자였다. 환자들은 월 1회 레파타 피하주사 420mg 투여군과 월 1회 위약 피하주사 투약군으로 무작위 배정됐다. 임상의 1차 평가변수는 12주차에 기저치로부터 LDL-C 수치의 변화였으며, 2차 평가변수는 기저치로부터 LDL-C 수치의 평균퍼센트 변화(percent change), 6주차와 12주차에 아포B(apolipoprotein B, ApoB)와 A지단백(lipoprotein(a), Lp(a)) 수치, 12주차에 기저치로부터 ApoB와 Lp(a) 수치의 퍼센트변화였다. 임상결과, 이상반응(Treatment-emergent Adverse Events, TEAE)을 보인 환자의 비율은 레파타 투여군에서 36%(12명), 기존 치료법투여군에서 63%(16명)이었다. 9

Repatha® U.S. Prescribing Information. Amgen.



References
1 Amgen Korea(2017). "Prescribing Information for Repatha"
2 Durrington P. Dyslipidaemia. The Lancet. 2003;362:717-311.
3 National Human Genome Research Institute website.Learning About FamilialHypercholesterolemia.http://www.genome.gov/25520184.Accessed March 2014.
4 Fahed AC, Nemer GM. Familial Hypercholesterolemia: The Lipids or the Genes? Nutrition & Metabolism. 2011;8:23.
5 Raal, F. J., et al (2012). Homozygous familial hypercholesterolemia: current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis, 223(2), 262-268.
6 Cuchel M et al (2014). Homozygous familial hypercholesterolaemia: new insights and guidance for clinicians to improve detection and clinical management. A position paper from the Consensus Panel on Familial Hypercholesterolaemia of the European Atherosclerosis Society.European Heart Journal, 35(32), 2146-2157
7 Landmesser, Ulf, et al (2016). European Society of Cardiology/European Atherosclerosis Society Task Force consensus statement on proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors: practical guidance for use in patients at very high cardiovascular risk. European Heart Journal, ehw480.
8 Abifadel M, Varret M, Rabes JP, et al. Mutations in PCSK9 Cause Autosomal Dominant Hypercholesterolemia. Nat Genet. 2003;34:154-156.
9 Raal, F. J. et al (2015). Inhibition of PCSK9 with evolocumab in homozygous familial hypercholesterolaemia (TESLA Part B): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet, 385(9965), 341-350.
10 국민건강보험공단, 극희귀질환산정특례등록기준및필수검사항목(2017.05.25)
 Repatha® U.S. Prescribing Information. Amgen.



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