●백내장 진단부터 수술까지 전 과정을 함께하는 알콘 비전 스위트 및 국내 안과 디지털 수술 환경에 대한 국내 전문의들의 최신 지견 공유 ●통합 디지털 솔루션인 알콘 비전 스위트를 통해 수술 절차를 단순화하여 의료진과 환자 모두의 효율성 및 수술 경험 향상 인류의 밝은 시야를 위해 헌신하는 세계적인 안과 전문기업 알콘은 7월 16일부터 8월 27일까지 서울, 대전, 광주, 부산을 비롯한 6개 도시에서 안과 수술의 효율성과 수술 결과 개선에 도움을 주는 디지털 혁신을 소개하는 ‘알콘 비전 스위트 로드쇼 (Alcon Vision Suite Roadshow)’를 성황리에 종료했다고 29일 밝혔다. 250명이 넘는 전국 안과 전문의가 참석한 이번 알콘 비전 스위트 로드쇼에서는 20명 이상의 안과 전문의가 연자로 참여해 알콘 비전 스위트에 대한 임상적 경험과 함께 국내 안과 수술 환경이 나아갈 방향에 대해 논의하는 세션이 진행되었으며, 백내장 수술 최신 트렌드 및 디지털 수술 환경 구축의 장점에 대한 의료진들의 높은 관심을 확인할 수 있었다. ‘알콘 비전 스위트’는 백내장 검사 장비를 비롯한 디지털 수술 장비와 높은 수준의 교육 시스템을 통합해 안과 의료진을 지원하는
●크론병 침범 부위나 질병 양상에 관계없이 개선된 치료 효과 및일관된 내약성 프로파일 확인2 ●우스테키누맙 1년 치료 결과를 추적한 전향적 관찰연구(RWE) 결과가 IBD 저널에 게재됨1 ㈜한국얀센(대표이사윤흥식)은 스텔라라® 정맥주사 및 스텔라라® 프리필드주(이하“스텔라라®”, 성분명 우스테키누맙)의 한국인 크론병 환자를대상으로 한 최초의 전향적 관찰연구(RWE)이자 시판 후 조사(PMS)연구인 “K-STAR”의 긍정적인 연구 결과가 염증성 장질환 분야의 전문 의학저널인 Inflammatory Bowel Disease®(IBD 저널)을 통해 발표됐다고 29일 밝혔다.1,2 K-STAR 연구는 한국인 활동성 크론병 환자를 대상으로 침범 부위(disease location)와 질병 양상(disease behavior)을구분해 임상적 반응 및 내시경적 관해 측면에서 우스테키누맙의 장기 치료 효과와 안전성 프로파일을 확인한2 연구결과다. 이 연구에는 2018년 4월부터 2022년 4월까지국내 44개 의료기관에서 스텔라라®로새로이 치료를 시작한 크론병 환자 464명이 참여하였으며, 스텔라라® 치료 후 발생한 모든 이상 반응과 유효성 결과(임상적, 내시경적 반응 및
●8월, 금년평균 월간 판매량 대비 268% 증가… 올해 월간 최대 판매량기록 ●이마등에 부착하는 열냉각패치 ‘쿨링시트’, 10시간 냉각 효과지속돼 발열 증상에 효과적… “붙이는 해열제” ●코로나19, 수족구, 폐렴, 백일해등 ‘발열, 고열’ 증상동반하는 감염병 지속 확산… 비상용 구입도 증가 신신제약은 8월 한달간 열냉각패치 제품 ‘쿨링시트’가 금년 평균 월간 판매량대비 268% 증가하며, 올해 월간 최다 판매량을 기록했다고 29일 밝혔다. 신신제약 ‘쿨링시트’는 이마, 뺨 등 피부의 열나는 부위에 부착해 체온을 낮춰주는 제품으로, ‘붙이는 해열제’로도 불릴 만큼 발열 증상에 효과적이다. 쿨링시트 겔에 포함된 다량의 수분이 열을 흡수해 증발하며 약 10시간동안 체온 냉각 효과가 지속된다. 겔 시트 형태로 피부 자극을 최소화해 유아는 물론 민감한 피부에도사용할 수 있으며, 머리를 맑게 하고 체온을 낮춰주는 유칼리유 및 정신의 안정과 진정 효과를 주는 라벤더오일 등 식물 성분을 함유한 점도 특징이다. 신신제약은 이번 판매량 급증이 무더위뿐만 아니라, 7~8월 사이 코로나19, 수족구,폐렴, 백일해 등 감염병이 지속 확산되고 있기 때문으로 분석했다. 이러한 감염
●KRPIA 글로벌 제약기업, 글로벌 수준의 ESG 경영 선도하며 제약업계의 혁신 생태계 조성에 힘써 ●국내 공급 혁신 의약품 수 약 1450종, 국내 전체 신약 중 KRPIA 공급신약 비중 83%에 달해[i]… 약제비 지원 프로그램 수혜 환자 수 지난 3년간 11만명 이상으로 조사 ●국내 제약바이오 기업과 4년 간 총 13조 원 이상 규모 공동연구 및 기술이전 계약, 국내 신약개발 환경 발전 기여 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)는 ESG(환경·사회·지배구조) 성과와 비전을 담은 ‘2024 KRPIA ESG 가치 보고서’를 발간했다고 밝혔다. KRPIA는 28일 이사회 미팅을 통해 ESG 가치보고서의 첫 발간을 기념하며, 제약산업에서 ESG가 가지는 중요성과 의미를 논의하는 시간을 가졌다. ▶KRPIA 이사진이 ESG 가치 리포트 발간을 기념하며 사진행사를 진행했다. 올해 처음으로 발간된 이번 보고서에는총 48개의KRPIA 글로벌 제약기업들이 지속가능한 환경(Environment), 국민의 건강한 삶과 사회발전(Social), 건강한기업 경영(Governance)이라는 세 가지 가치를 바탕으로 초저출생·초고령화의 시대적 위기를 극복하기위해 지속해 온
●미건라이프, 베트남 시장 내 국가 브랜드 품질 대상 선정을 통한 현지 입지 강화 및 동남아 시장 확대 지속 글로벌 헬스케어 기업 미건라이프(대표이사 장훈철)가 제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상 탑 5에 선정됐다.제11회 베트남 국가 브랜드 품질 대상은 지난 8월 24일 베트남 호치민시 벤탄 극장에서 열렸으며, 베트남 비즈니스 과학 개발 협회와 아시아 경제연구소가 주최하고, 베트남 행정부 차관을 비롯한 주요 인사들이 시상자로 나섰다. 이날 시상식은 호치민 TV(HTV 1)를 통해 전국으로 생중계됐으며, 미건라이프는 해당 시상식에서 탑 5에 선정됨으로써 베트남 현지 시장에서의 강력한 입지와 성공을 베트남 전역에 알리게 됐다.미건라이프 대표이사 장훈철 대표는 이번 수상 소감을 통해 “베트남에서의 성공적인 확장을 바탕으로 동남아시아 전역으로 사업을 확대할 계획”이라며 “현지 파트너십을 강화하고 다양한 마케팅 활동을 통해 미건라이프의 글로벌 브랜드 가치를 한층 더 높이겠다”고 밝혔다.또한 미건라이프는 이번 수상에 대해 베트남 시장에서의 깊은 신뢰를 얻은 것은 매우 의미 있는 성과라며, 이는 미건라이프의 혁신적인 제품과 소비자 중심의 서비스가 현지에서 인정받은
●항비만약제 위고비®, 과체중 또는 비만 환자에서 주요 심혈관계 사건 위험 20% 감소[i] ●SELECT 임상시험, 17,604명 성인 등록, 41개국 800개 이상 시험기관에서 실시2 ●사샤 세미엔추크 한국노보 노디스크제약 대표, “지난해 한국에서 위고비®가만성 체중 관리 치료제로승인된 이후, 이번에 심혈관계 사건 위험 감소로 추가 적응증을 획득하게 된것은 매우 고무적인 결과” ▶노보 노디스크의 비만치료제 ‘위고비®프리필드펜 0.25, 0.5, 1.0, 1.7, 2.4(세마글루티드)’ (2024년 8월 26일, 서울) 한국 노보 노디스크제약(대표사샤 세미엔추크)은 자사의 비만치료제인 ‘위고비®프리필드펜(성분명 세마글루티드, 이하 위고비®)’이 지난 7월 3일, 국내 식품의약품안전처(이하식약처)로부터 주요 심혈관계 사건(MACE; Major AdverseCardiovascular Event) 위험 감소에 대한 추가 적응증을 획득1했다고 밝혔다. 위고비®는 확증된 심혈관계 질환이 있으면서 초기 체질량지수(BMI; BodyMass Index)가 27 kg/m2 이상인 과체중 또는 비만 환자에서주요 심혈관계 사건(심혈관계 질환 사망, 비치명적 심근경색또는 비치명
지씨셀(대표 박제임스종은, 144510)은 듀셀바이오테라퓨틱스(DewcellBiotherapeutics, 이하듀셀바이오)와 ‘수혈 가능한 인공 혈소판’ 개발을 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 밝혔다. 이번 파트너십은 듀셀바이오의 줄기세포 기반 인공 혈소판 제조 플랫폼 기술과지씨셀의 아시아 최대 규모 세포유전자치료제 CDMO 기술 협력을 통해 고품질 인공 혈소판의 대량 생산및 상용화를 목표로 한다. 듀셀바이오는 독자적인 인공 혈소판 생산 플랫폼인"en-aPLTTM"을 통해 ‘수혈 가능한 혈소판’ 개발을목표로 하고 있으며, 대량 생산을 통한 고품질 인공 혈소판 상용화에 주력하고 있다. 또한, 이 기술을 기반으로 골관절염 치료제와 세포성장을 촉진하는세포배양배지 첨가물로써의 인공 혈소판 용해물 개발 등 다양한 파이프라인으로 확장하고 있다. 지씨셀은 세포치료제에 특화된 CDMO사업을 통해 △세포유전자치료제공정 및 분석법 개발 △첨단바이오의약품전용 배지 및 원료 제조 △ GMP기준 품질 분석 서비스 △임상시험용/상용화 단계 생산 △첨단바이오의약품 장기 보관 및 물류 서비스까지 세포유전자치료제 생산의 원스톱 토탈 솔루션을 제공한다. 특히, 지씨셀은 17년이상 항암면역세
●유비스트(UBIST) 기준 정장제 비급여 시장 3년 연속 1위 이어 2024년 상반기 1위차지… 최근 6년 연평균 성장률 58% 달성 ●상반기 기준 프로바이오틱스정장제 비급여 시장 성장률 웃도는 23.2% 기록하며 견고한 성장세 기록 ●파우더 제형 신제품 출시와낙산균 관심 증가로 하반기에도 꾸준한 성장세 기대 한올바이오파마(공동대표 박수진, 정승원)는 프로바이오틱스 의약품 ‘바이오탑’이 2024년 상반기 매출 80억원을 달성하고, 유비스트(UBIST) 기준 비급여 정장제시장에서 매출 1위를 기록했다고 밝혔다. 바이오탑은 프로바이오틱스 건기식 제품과 달리 식약처에서 허가를 받은 일반의약품이다. 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만, 장내 이상 발효 등의 적응증에 대해 빠른 증상 완화 효과를보이며 꾸준한 매출 성장이 나타나고 있다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST) 정장제(A7F 미생물성 지사제) 비급여 원외처방액 순위에서 3년 연속(2021~2023) 1위를 차지하고 있으며, 올해 상반기에도 1위를 기록했다. 특히, 상반기프로바이오틱스 시장이 전년대비 7% 증가한 가운데, 동기간바이오탑의 성장률은 23.2% 증가하며 괄목할 만한 성장세를 보였다.이는 프로
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