- 23일 대한폐암학회 국제 학술대회와 24일 유럽종양학회 아시아 세션에서 한국인 환자 466명에 대한 하위 분석 최종 결과 발표[1]- 반응률, 무진행 생존기간, 치료 중단 소요기간 등 기존 임상연구와 일관된 치료 성과 재확인1,[2] 한국아스트라제네카는 11월 22일부터 24일까지 서울에서 개최된 대한폐암학회 국제 학술대회(2018 KALC International Conference)와 11월 23일부터 25일까지 싱가포르에서 열린 유럽종양학회 아시아 세션(2018 ESMO Asia)에서 타그리소의 리얼월드 연구인 ASTRIS의 한국인 환자 하위분석 최종 결과를 발표했다고 밝혔다.1 이번 분석은 국내 31개 의료기관에서 ASTRIS 연구에 참여한 466명의 한국인 환자를 대상으로 하였고, 참여 환자들의 연령 중앙값은 61.2세(27-85)로, 약 47.4%의 환자들이 타그리소 치료 전에 항암화학요법을, 약 46.8%의 환자들이 방사선요법을 받았다.1 또한 데이터 확정시점(2017년 10월 20일)을 기준으로 참여 환자의 50.6%인 236명이 타그리소 치료를 유지하고 있었으며, 이번 분석 연구의 추적 관찰 기간의 중앙값(median follow up)은
다국가 임상시험 통해 기존 퍼제타®·허셉틴® 정맥주사(IV) 병용요법과 일관된 안전성 프로파일 확인[2] ㈜한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 11월 22일 식품의약품안전처로부터 HER2 양성 전이성 및 조기 유방암 환자를 대상으로 퍼제타®(성분명 퍼투주맙)와 고정용량 피하주사 제형인 허셉틴®SC(성분명 트라스투주맙) 병용투여에 대한 허가를 획득했다고 밝혔다. 허가의 바탕이 된 MetaPHER 연구를 통해 퍼제타®는 HER2 양성 유방암 치료에 있어 기존 허셉틴®IV(성분명 트라스투주맙)에 이어 허셉틴®SC까지 허셉틴®의 모든 제형과 병용한 전반적인 임상 데이터를 확보하게 됐다. MetaPHER 연구는 412명의 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 퍼제타®+허셉틴®SC+도세탁셀 병용요법의 안전성을 확인한 다국가, 다기관 3b상 단일군 임상시험이다.2 연구의 1차 평가변수는 3등급(Grade 3) 이상의 이상반응을 포함한 전반적인 안전성 프로파일이었으며 주요 2차 평가변수는 무진행생존기간(PFS, Progression-Free Survival), 전체 생존기간(OS, Overall Survival) 및 전체 반응률(ORR, Objective Respons
· 아시아 최초 리얼월드 연구 중 하나로 한국인 대상 ‘스티바가®정’ 유효성, 안전성 평가· 1차 ‘넥사바®정’ 치료 이후 ‘스티바가®정’ 치료 받은 환자의 51% 가 넘는 환자에서 연속치료 후 OS 2년 도달· ‘넥사바®정-스티바가®정’ 연속치료에서 ‘스티바가®정’의 OS개선 입증한 글로벌 제3상 ‘RESORCE‘ 연구 결과와 일치 바이엘 코리아(대표이사 잉그리드 드렉셀)의 간세포암 2차 경구 표적 치료제인 ‘스티바가®정(성분명: 레고라페닙)’이 ‘넥사바®정(성분명: 소라페닙)‘으로 1차 전신 치료를 수행한 이후 질병이 진행된 한국인 간세포암 환자를 대상으로 한 다기관, 후향적 리얼월드 연구에서 임상적 효과와 우수한 내약성을 확인했다. 이 연구는 레고라페닙의 실제 임상 현장에서의 경험을 평가한 아시아•태평양 지역 최초의 리얼월드 연구 중 하나로, 11월 24일 싱가포르에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 아시아 세션에서 발표됐다. 연구 결과, 소라페닙 치료 후 2차로 레고라페닙 치료를 받은 한국인 간세포암 환자 가운데 51%를 넘는 환자의 전체 생존기간(OS)은 2년에 도달했으며, 이는 글로벌 ‘RESORCE‘ 연구 결과와 전반적으로 일치했다. 기존에 레고라
- 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’과 히알루론산 필러 ‘뉴라미스‘의 우수성 인정받아 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’과 히알루론산 필러 ’뉴라미스’가 세계일류상품에 선정됐다. 바이오제약 기업 메디톡스(대표 정현호)는 지난 23일 강남구 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 호텔에서 진행된 세계일류상품 인증서 수여식에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’과 히알루론산 필러 ’뉴라미스’가 ‘2018 세계일류상품’에 동시에 선정됐다고 26일 밝혔다. 메디톡스의 대표 제품인 메디톡신(수출명:뉴로녹스)은 국내 최초이자 세계에서 4번째로 개발된 보툴리눔 톡신 제제로 2006년 국내에 출시된 이후 현재 약 60여개국에 판매되고 있다. 특히 메디톡스만의 R&D역량과 마케팅 노하우로 확보한 압도적인 국내 시장점유율을 바탕으로 일본, 태국, 이란, 브라질 등 여러 국가에서 시장점유율 상위권을 차지, 명실상부한 글로벌 보툴리눔 톡신 제제로 자리매김했다. 메디톡스가 독자적인 기술로 자체 개발하여 전 세계 22개국에서 시판허가를 받아 판매하고 있는 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’는 미국 FDA와 유럽 EDQM에 등재된 히알루론산을 원료로 사용하여 안전성을 더욱 강화한 필러다. 201
성동구 내 소외계층에 8,000kg 김장김치 전달 대원제약(대표이사 백승열)은 지난 11월 24일 서울시 성동구청 앞 광장에서 ‘2018년 사랑의 김장나누기’ 행사를 개최했다. 올해로 13회째를 맞는 대원제약의 ‘사랑의 김장나누기 행사’는 겨울나기에 어려움을 겪는 독거노인, 소년소녀 가장 등 어려운 이웃들에게 임직원들이 손수 담근 김장김치를 전달하는 사회공헌활동이다. 지난해까지 이 행사를 통해 만들어진 김치는 성동구와 광진구 내 2만 2000세대 이웃들에게 전달됐으며, 누적 물량은 5만kg(50톤)에 달한다. 이번 행사에서도 대원제약 임직원 및 대한적십자사 봉사원 170여명이 참가하여 약 8,000kg의 김장김치를 손수 담갔으며, 이 날 담가진 김장김치는 성동구 내 취약계층 580세대에 10~20kg씩 전달됐다. 대원제약 관계자는 “대원제약 임직원들이 자발적으로 참여해 어려운 이웃에게 따뜻한 마음을 전달하는 자리인 만큼 매우 의미있는 행사”라면서 “앞으로도 이러한 뜻깊은 행사를 지속적으로 확대해 나갈 것”이라고 전했다. 한편 대원제약은 2006년부터 대한적십자사와 함께 ‘사랑의 김장나누기 행사’를 진행해오고 있으며, 장애어린이 보육시설, 노인센터 등에 대한
- ‘약방’ 전자처방전 자동 수정, 국내 최초 공개- 환자, 병원, 약국의 편의성 제고- 약국에서 환자의 조제 대기시간 줄여 ‘획기적’ 주식회사 민트케어(대표이사 인재환/이하 민트케어)가 ‘2018년도 병원약사대회 및 추계학술대회’에서 모바일 전자처방전 ‘약방’을 선보이며 본격 마케팅 강화에 나섰다. 민트케어는 2018년 11월 24일 개막, 25일까지 더케이호텔(서울)에서 열리는 ‘2018년도 병원약사대회 및 추계학술대회’에 참가, 민트케어의의 혁신적인 기술과 제품을 선보였다. 민트케어는 전국의 병원 약사들을 대상으로 민트케어의 신기술과 제품을 소개했다. 민트케어 인재환 대표이사는 별도로 마련 된 ‘약방’ 홍보 부스에서 “4차 산업혁명에 있어 고부가치 산업 중 하나인 헬스케어 산업에 있어 선도 주자가 될 것이며, 특히, 환자의 편의성을 극대화 할 수 있는 처방전에 있어 기존 종이처방전을 전자처방전으로 대체 할 수 있는 전기를 마련하겠다.”라고 밝혔다. 전자처방전 ‘약방’ 론칭... 전자처방전에 대한 인식 전환에 앞장서 민트케어가 이번 대회에서 선보인 서비스는 ‘약방’이다. ‘약방’은 기존의 종이처방전을 전자처방전으로 환자에게 제공하는 서비스로, 환자는 병원
- 보령컨슈머 새로 출시한 ‘5Why 미세먼지 황사마스크 블랙’ 전직원에 전달 보령제약그룹 계열사 보령컨슈머(대표 박인호)가 미세먼지로부터 임직원의 건강을 지키기 위해 보령제약그룹 전임직원에게 신제품 ‘5Why 미세먼지 황사마스크 블랙’을 전달했다. 최근 계절과 무관하게 미세먼지가 기승을 부리면서 미세먼지 마스크는 생필품으로 자리잡고 있다. 보령컨슈머는 미세먼지로부터 출퇴근길 임직원들의 건강을 지켜주기 위해 신제품 ‘5Why 미세먼지 황사마스크 블랙’ 보령제약그룹 전직원 배포를 기획했다. 보령컨슈머에서 새롭게 출시된 ‘5Why 미세먼지 황사마스크 블랙’은 미세먼지를 94% 차단(식약처 허가 KF94)해 미세먼지로부터 호흡기 건강을 지켜준다. 또한, 자외선(UV)을 98.9% 차단하는 것은 물론 호흡이 편안하고 화장이 묻어나지 않는 입체설계 등 기능성을 추가해 기존제품들과 차별화 한 마스크다. 이와 함께 3개입으로 포장되어 더욱 경제적이며, 블랙 컬러로 다양한 패션 연출도 가능한 것이 특징이다. 보령제약그룹은 지난 2015년 메르스가 확산되던 시기 마스크 및 손소독제 등을 임직원에게 일괄지급한 것은 물론 올해에는 임직원 건강증진을 위해 과학적으로 연구한 맞춤형
- 국내 혈액∙종양내과 전문의 약 70명 참석, 국내∙외 혈액암 및 골수성 질환의 치료 트렌드 및 최신지견 공유 - 새로운 치료 패러다임 제시한 다발골수종 치료제 ‘레블리미드®’, ‘포말리스트®’ 및 골수형성이상증후군 ∙ 급성골수성백혈병 치료제 ‘비다자®’ 등에 대한 활발한 논의 진행 - 함태진 대표이사, “세엘진, 혈액암 분야 글로벌 리더로서 앞으로도 국내 환자들에게 최적의 치료 환경을 제공하기 위해 최선 다할 것” 세엘진 코리아(대표이사 함태진)는 지난 11월 23일부터 이틀에 걸쳐, 그랜드 하얏트 서울 호텔에서 지난 10년간 국내 다발골수종 및 골수성 질환에 새로운 패러다임을 제시한 것으로 평가되고 있는 세엘진 코리아의 창립 10주년 기념 ‘세엘진 혈액 심포지엄(Celgene Hematology Symposium)’을 성황리에 개최했다. 세엘진 코리아의 창립 10주년을 맞이하여 개최된 이번 심포지엄은 국내 혈액암 및 골수성 질환 치료 분야에 세엘진의 혁신적인 치료제가 가져온 변화와 함께 국내∙외 다발골수종 및 골수성 질환에 대한 최신 지견과 경험을 공유하기 위해 마련됐으며, 국내 주요 혈액종양내과 전문의 등 총 70여명의 전문가들이 참석하여 세엘진
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