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메디컬뷰티

보톡스® 기자간담회 개최

엘러간 에스테틱스(애브비 컴퍼니), FDA승인 33주년

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보툴리눔 톡신의 올바른 정보 전달 및 축적된 임상데이터 공유
엘러간 보톡스®의 가치 및 전문의약품으로서 과학적 데이터에 기반한 올바른 제품 정보 제공, 특히 안전성과 유효성이 확인된 보툴리눔 톡신 제품 사용의 중요성 강조하고자 마련
플래그십 브랜드로서 전 세계 보툴리눔 톡신 시장을 리딩할 수 있었던 이유로, 제품에 대한 고객과 환자의 ‘만족도’ 및 ‘신뢰’가 주요했을 것이라 평가해
글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 리딩 기업으로서 가장 혁신적인 제품과 지속적인 R&D 투자를 통해 시장을 리딩하는 역할을 더욱 강화해 나가겠다는 포부 밝혀





한국엘러간 에스테틱스(애브비 컴퍼니)는 포포인츠 바이 쉐라톤 서울 강남에서 엘러간 보톡스® 기자간담회를 개최했다고 3월 22일 밝혔다.

이번 기자간담회는 엘러간 보톡스®가 출시된 이래, 33년 동안 축적된 임상 데이터를 공유하고 보툴리눔 톡신에 대한 올바른 정보를 전달하기 위해 마련됐다. 나아가 엘러간 보톡스®는 이번 기자간담회를 통해 과학적 데이터를 기반으로 안전성과 유효성이 확인된 보툴리눔 톡신 제품 사용의 중요성을 강조했다. 





이번 간담회는 김숙현 한국엘러간 에스테틱스 대표의 환영사를 시작으로 유재필 한국엘러간 에스테틱스 의학부 이사와 이동진 BLS클리닉 본점 대표원장의 발표로 이뤄졌다. 이를 통해 과학적 근거와 객관적 데이터를 바탕으로 한 보톡스® 제품의 확인된 안전성과 유효성 및 내성에 대한 올바른 정보에 대한 부분이 소개됐다.





김숙현 한국엘러간 에스테틱스 대표는 환영사를 통해 “이번 기자간담회는 엘러간 에스테틱스의 플래그십 브랜드인 보톡스®가 FDA 승인을 받은 이래 33년 동안 축적된 임상과 데이터를 공유하고, 보툴리눔 톡신에 대한 올바른 정보를 전달 드리고자 마련하게 됐다”고 전하며 “오늘 이 자리를 빌어 보톡스®’가 엘러간의 등록상표임에도 불구하고, 모든 보툴리눔 톡신 제품들을 칭하는 ‘일반명사’처럼 잘못 사용되는 경우가 있어 일반명사인 ‘보툴리눔 톡신’과 엘러간이 상표권을 가진 ‘보톡스®’가 혼동되어 사용되지 않도록 당부 드린다”고 강조했다.





유재필 한국엘러간 에스테틱스 의학부 이사는 엘러간 보톡스®에 대한 제품 소개로 간담회를 이어 나갔다. 

유재필 이사는 “보툴리눔 톡신 제품들은 각 제품마다 특성의 차이가 있기 때문에 타 보툴리눔 톡신 제품과 엘러간 보톡스®는 상호대체 될 수 없다. 즉, 보툴리눔 톡신 A형 제품이 서로 다르다는 점을 의미한다. 보톡스®는 엘러간만의 고유한 제조과정를 가지고 ~900kDa의 균일한 분자량으로 일정하게 생산되고 있다“고 설명하며 “보툴리눔 톡신은 같은 성분이라도 제조회사마다 각기 다른 제조과정을 거쳐 만들어지는데 엘러간 보톡스®는 고유한 제조과정을 통해 제품의 일정한 퀄리티가 유지된다”고 덧붙였다.

유 이사에 이어 이동진 BLS클리닉 본점 대표원장은 이날 간담회를 통해 과학적 근거와 데이터에 기반해 엘러간 보톡스®의 특장점과 임상적 유용성을 설명하는 자리를 가졌다. 





이 원장은 “코로나19로 인해 마스크 착용이 일상화되면서 얼굴에서 눈 주변의 자연스러움이 더욱 주목받고 있으며, 표정 주름의 치료는 정교함이 요구되기 때문에 치료 부위에 대해 정확한 효과를 기대할 수 있는 보툴리눔 톡신을 선택하는 것이 매우 중요하다”고 강조하며 “많은 환자들이 보툴리눔 톡신 시술로 에스테틱 및 미용 시술에 입문하게 된다. 보툴리눔 시술 특성상, 주기적인 시술로 이어지기 때문에 유효성이 확인된 제품을 처음부터 선택하는 것이 중요하다”고 강의를 이어갔다.

실제로, 보툴리눔 톡신 치료 부위로부터의 확산 정도는 추후 부작용 발생 원인과 연관될 수 있어, 정확한 효과를 기대할 수 있는 보툴리눔 톡신 선택이 무엇보다 중요하다. 이와 관련해 엘러간 보톡스®는 주사 지점으로부터 확산이 적어 타겟 근육에 더욱 정확한 효과를 기대할 수 있다.

또한, 보툴리눔 톡신 시술은 주기가 짧아질 경우 내성 확률이 높아지는데 연구결과에 따르면 엘러간 보톡스®는 미간 주름 치료 시 1회 투여 후 평균 3개월 지속기간을 보였다. 특히 FDA허가 사항에 따르면 엘러간 보톡스의 눈가 주름 치료 관련 3가지의 임상 시험에서 총 916명의 피험자 중 중화항체 발생 비율은 0%로 확인되었다.  

마지막으로 엘러간 보톡스® 미간 주름 치료에 대한 임상연구 결과, 엘러간 보톡스®는 반복적인 치료에도 꾸준한 개선을 보이는것으로 확인되었다. 한 후향적 연구결과에 따르면, 치료 만족도에 있어, 엘러간 보톡스®에서 타 브랜드로 변경한 환자 중 84%가 다시 보톡스®로 돌아왔는데, 56%는 지속기간, 6%는 효과부족을 그 이유로 들었다. 

김숙현 한국엘러간 에스테틱스 대표는 “엘러간 에스테틱스는 메디컬 에스테틱 분야의 리딩 기업으로서 환자와 고객을 중심에 두고 ‘정교함의 미학, 품격있는 아름다움’의 가치를 제공하고 위해 최선을 다 하고 있다”고 전하며 “앞으로도 글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 리딩 기업으로서 가장 혁신적인 제품과, 지속적인 R&D 투자를 통해 시장을 리딩하는 역할을 더욱 강화해 나갈 것”이라며 포부를 밝혔다.

한편, 엘러간 보톡스®는 올해 FDA 승인 33주년을 맞아 “소중한 얼굴에는 엘러간 보톡스®“라는 메세지가 각인될 수 있도록 의료진 대상으로 ‘퍼스트 캠페인(First Campaign)’을 진행하고 있다.



About Allergan Aesthetics

엘러간 에스테틱스(애브비 컴퍼니)는 에스테틱 브랜드와 제품 포트폴리오를 개발·생산 및 판매하는 선도적 기업입니다. 한국에서의, 당사 메디컬 에스테틱 포트폴리오에는 안면 성형용 필러-조직수복용생체재료, 피하지방층 감소-의료용 저온기 등이 포함되어 있으며, 전 세계 고객에게 혁신과 교육, 차별화된 서비스와 최상의 품질을 위한 노력, 그리고 이를 아우르는 사람중심적 가치를 제공하고자 최선을 다하고 있습니다.


보톡스®

엘러간 에스테틱스(애브비 컴퍼니)의 보톡스®(주성분:클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형)는 1989년 세계 최초 FDA 승인을 받아 세계 시장 점유율 63%로 가장 많이 사용되고 있는 오리지널 보툴리눔 톡신이다.

보톡스®는 엘러간이 상표권을 가진 보툴리눔 톡신 제제의 고유 제품 브랜드로 대한민국 특허청에 등록되어 있는 등록 상표이다. 국내에서는 2008년 미간주름 치료 목적으로 식약처 허가를 받았으며, 2014년에는 눈가주름으로 허가를 획득해, 주름 개선 포함 9개의 효능과 효과가 허가되었다. 


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