국내 췌장암 전문의 대상 국내외 전이성 췌장암 치료 트렌드 및 최신지견 공유
아브락산®주, 생명연장 효과 및 투여 편의성 등 임상적 혜택 바탕으로
전이성 췌장암 치료의 새로운 1차 표준치료제로 자리매김
세엘진 코리아(대표이사 앤드류 헥스터)는 3월 3일과 4일 양일간 그랜드 하얏트 서울 호텔에서 전이성 췌장암 치료에 새로운 패러다임을 가져온 것으로 평가되고 있는 아브락산®주(성분명 : 알부민 결합 파클리탁셀)의 건강보험급여 적용 1주년 기념 심포지엄을 개최했다.
이번 심포지엄은 건강보험급여 적용 이후 국내 전이성 췌장암 치료에 아브락산®주가 가져온 변화와 함께 국내외 전이성 췌장암 치료의 최신지견을 공유하기 위한 취지로 마련됐으며, 국내 췌장암 전문의 40명이 참석하며 아브락산®주에 대한 뜨거운 관심을 보였다.
중앙대학교병원 혈액종양내과 장정순 교수, 서울아산병원 종양내과 류백렬 교수가 좌장을 맡은 첫 날은 p 전이성 췌장암의 표준치료 및 최신지견 [독일 괴팅겐대학교 폴커 엘렌리더 박사(Volker Ellenrieder, M.D)], p 한국인 전이성 췌장암 환자 대상 2상 임상연구 중간결과를 바탕으로 살펴본 한국인 환자에서 아브락산®주의 임상적 효용성 (삼성서울병원 혈액종양내과 박준오 교수), p 건강보험급여 적용 이후 실제 진료현장에서의 처방경험을 바탕으로 살펴본 아브락산®주의 종양감소 효과, 이상반응관리 및 장기생존 사례 공유 (서울성모병원 혈액종양내과 이명아 교수, 동아대학교병원 혈액종양내과 오성용 교수, 서울아산병원 종양내과 유창훈 교수) 등에 대한 세션이 진행됐다.
중앙대학교병원 혈액종양내과 장정순 교수는 “그 동안 치료옵션이 제한적이었던 전이성 췌장암 치료 분야에서 아브락산®주는 기존 표준요법 대비 2.1개월의 생존기간 연장효과를 입증한 것은 물론 기존에 약 3시간 이상 소요됐던 투여시간을 30분 이내로 단축시키는 등 편의성 측면에서도 획기적인 발전을 가져온 치료제”라며 “실제 아브락산®주의 건강보험급여 적용 이후, 처방경험이 빠르게 확산되어 이제는 국내에서도 전이성 췌장암의 1차 표준치료제로 완전히 자리잡았다”고 말했다.
또한, 심포지엄 둘째 날 세엘진 항암사업부의 비전에 대해 소개한 세엘진 본사의 췌장암 사업부 스테판 글룩(Stefan Gluck, M.D., Ph D) 부사장은 “독일의 엘렌리더 박사가 올해 초 미국 샌프란시스코에서 개최된 2017 미국임상암학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI Symposium)에서 발표된 췌장암 관련 연구결과를 소개하는 등 한국의 저명한 췌장암 전문의들과 함께 최신의 췌장암 치료옵션에 대해 함께 논의할 수 있는 기회가 마련되어 뜻 깊게 생각한다”며 “세엘진은 한국의 전이성 췌장암 환자들의 전신치료(systemic therapy)에 있어 아브락산, 젬시타빈 병용요법이라는 새로운 치료옵션을 제공하고 있다는 것에 큰 의미를 부여하고 있다.”고 말했다.
한편, 아브락산®주는 세엘진만의 종양 타깃 시스템을 기반으로 한 냅 기술(nab® technology)을 이용해 인체단백질인 알부민을 파클리탁셀에 결합시킨 제제로 정상세포에는 적은 영향을 주고, 암세포에는 집중적으로 작용하도록 하는 기전을 가지고 있다.
아브락산®주는 2013년 10월 세계적인 의학저널인 ‘뉴잉글랜드 의학저널(The New England Journal of Medicine)’에 게재 된 MPACT(Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) 임상연구 결과를 기반으로, 지난해 2월 1일 건강보험심사평가원으로부터 건강보험급여를 적용 받았다.
MPACT 임상연구는 전이성 췌장암 환자 861명을 대상으로 아브락산®주, 젬시타빈 병용 투여군과 젬시타빈 투여군으로 배정하여 전체 생존율(OS, Overall Survival), 무진행생존기간(PFS, Progression Free Survival), 전체 반응률(ORR, Overall Response Rate) 등을 비교한 제 3상, 다기관, 무작위, 오픈라벨 연구이다.
연구 결과, 아브락산®주, 젬시타빈 병용 투여군은 젬시타빈 투여군 대비 전체 생존율과 무진행생존기간을 각각 2.1개월, 1.8개월 연장시키는 것으로 나타났으며, 사망 위험 또한 28% 감소시키는 것으로 나타났다. 또한, 아브락산®주, 젬시타빈 병용 투여군의 전체 반응률은 23%로 젬시타빈 투여군의 7% 대비 약 3배 이상 높은 것으로 나타났다.4
아브락산®주 (Abraxane®, 알부민 결합 파클리탁셀 주사제) 소개
아브락산®주는 냅 기술(nab® technology)을 사용해 개발된 인체단백질인 알부민 결합 형태의 파클리탁셀이다. 가용화제가 첨가되지 않아 투여 전 스테로이드 투약과 같은 전처치 과정이 필요 없고 투여시간이 기존 3시간에서 30분으로 단축되어 입원 없이 치료가 가능해졌다. 더 자세한 내용은 아브락산® 홈페이지 (www.abraxane.com) 에서 확인할 수 있다.
세엘진(Celgene Corporation) 소개
세엘진은 환자 중심적 사고를 바탕으로 혈액암 치료분야를 선도하는 혁신적 바이오 제약기업이다. 미국 뉴저지에 본사를 두고 있으며 1986년에 설립된 이후 30년간 빠르게 성장해왔다. 세엘진은 전세계 희귀질환자들의 생명 연장과 삶의 질 향상을 위해 혁신적인 치료제 개발에 주력하고 있다. 자세한 내용은 홈페이지(www.celgene.com)에서 확인할 수 있다.
세엘진 코리아 소개
세엘진 코리아는 아시아 지역에서 4번째로 설립된 세엘진의 자회사로, 2009년에 설립됐다. 현재 다발골수종 치료제 ‘탈리도마이드’, ‘레블리미드’, ‘포말리스트’와 골수이형성증후군 및 급성골수성백혈병 치료제 ‘비다자’를 비롯해 전이성 췌장암 치료제 ‘아브락산’을 공급하고 있다.
References
1 Abraxane 1st Anniversary Symposium Invitation, Celgene Corporation
2 The Science of ABRAXANE®, Celgene Corporation
3 건강보험심사평가원 공고 제 2016-22호
4 David Goldstein, et al., nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine for Metastatic Pancreatic Cancer: Long-Term Survival From a Phase III Trial, The Journal of the National Cancer Institute, 2015
