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제약바이오

비트락비®, 폐암 등 다양한 암종에서 장기간 반응과 안전성 프로파일 확인

NTRK 유전자 융합 종양 환자 대상 최신 통합 분석

유럽종양학회(ESMO) 및 세계폐암학회(WCLC) 연례회의에서 발표된 NTRK 유전자 융합 종양 환자 대상 통합 분석 최신 업데이트를 통해 비트락비®의 지속적인 효과와 안전성 프로파일 재확인
환자 식별과 개별화된 치료 계획을 위한 포괄적 유전자 검사와 정밀 종양학적 접근(precision oncology approach)의 필요성 증명




바이엘은 자사의 TRK 억제제 비트락비® (성분명: 라로트렉티닙)의 4가지 확장 연구에 대한 최신 결과를 2022 유럽종양학회(ESMO, 9/9~9/13) 및 세계폐암학회(WCLC, 8/6~9) 연례회의에서 발표했으며, 이를 통해 폐암을 포함한 다양한 NTRK 유전자 융합 종양에서 비트락비®의 지속적이고 일관된 효과와 안전성 프로파일을 확인했다고 밝혔다.

START(South Texas Accelerated Research Therapeutics)의 임상연구소장을 맡고 있는 스페인 마드리드 히메네스 디아스 대학병원의 빅토르 모레노(Victor Moreno) 박사는 “이번 결과는 NTRK 유전자 융합 양성인 성인 폐암환자에서 비트락비®의 강력하고 지속적인 임상적 유용성을 거듭 입증했다는 점에서 의미가 있다”며, “지금까지 비트락비®가 보여준 장기간의 임상적 유용성과 긍정적인 안전성 프로파일은, 비트락비®와 같은 정밀 항암제(precision oncology medicines)에 적합한 환자를 식별하고 개별화된 치료 계획을 제공하기 위해서는 포괄적인 유전자 검사가 매우 중요한 선행 조건임을 말해준다”고 강조했다.

이번 비트락비®의 최신 업데이트에는 ▲NTRK 유전자 융합 진행성 폐암 환자 대상 확장 연구, ▲NTRK 유전자 융합 종양 성인 및 소아 환자 대상 연장 연구, ▲NTRK 유전자 융합 침샘종양(SGT) 성인 환자 대상 통합 분석, ▲NTRK 유전자 융합 종양 환자 대상 임상시험 환자군 내 성장조절지수(GMI) 비교 분석 연구 등이 포함됐다.


NTRK 유전자 융합 폐암 환자 대상 통합 분석의 확장 연구 (Extended Follow-up of Efficacy and Safety of Larotrectinib in Patients with TRK Fusion Lung Cancer)  

NTRK 유전자 융합 진행성 폐암 환자 대상 확장 연구 결과, 추적 기간 및 환자 데이터가 추가되었음에도 비트락비®의 일관된 종양 반응을 확인했다. 이번 분석은 이전에 3가지(중앙값)의 치료를 받은 NTRK 유전자 융합 성인 폐암 환자 20명에 대한 통합 분석을 1년 간 연장 추적 관찰한 결과로, 중추신경계(CNS) 전이 환자가 포함되었다(Data cut-off: 2021년 7월). 이 중 독립평가위원회(Independent Review Committee, IRC)의 검토가 가능한 15명의 환자에서 나타난 비트락비®의 객관적 반응률(ORR, objective response rate)은 87%로, 이전 통합 분석 결과와 동일했다. 추적 기간 중앙값 24개월 시점에서 반응지속기간 중앙값(mDoR, median duration of response)은 도달하지 않았다. 추적 기간 중앙값 35.8개월 시점에서 무진행생존기간 중앙값(mPFS, media progression-free survival)은 33개월, 전체생존기간 중앙값(mOS, media overall survival)은 40.7개월이었다. 
 
데이터 확정 시점(data cut-off)에서 이전에 2가지(중앙값)의 전신 치료를 받은 6명의 성인 환자가 추가되어 총 26명의 환자 데이터가 분석되었다. 이 중 IRC 평가가 가능한 23명의 환자에서 나타난 비트락비®의 ORR은 2명의 완전반응(CR, complete response), 17명의 부분반응(PR, partial response)을 포함해 83%(95% CI 61–95)이었고, 나머지 4명도 안정병변(SD, stable disease)을 보였다. 추적 기간 중앙값 12.9개월 시점에서 나타난 mOS는 40.7개월이었으며, DoR과 PFS는 중앙값에 도달하지 못했다. CNS 전이가 동반된 10명의 환자에서 나타난 ORR은 80%(95% CI 44–97)로, 전체 환자와 유사한 수준이었다.

안전성 프로파일 역시 이전 연구와 일관된 결과를 보여주었다. 보고된 치료관련 이상반응(TRAEs, treatment-related adverse events)은 대부분 1-2등급으로 5명의 환자에서 3또는 4등급이 나타났으며, 이로 인한 치료 중단은 사례는 없었다. 해당 연구는 비트락비®의 2개 임상시험(NCT02576431, NCT02122913)에 등록된 환자 데이터를 기반으로 했다.


NTRK 유전자 융합 종양 환자 대상 통합 분석의 연장 연구 (Efficacy and Safety of Larotrectinib in a Pooled Analysis of Patients with TRK Fusion Cancer with an Extended Follow-Up)  

비원발성 중추신경계비원발성 중추신경계(non-primary CNS) NTRK 유전자 융합 종양 성인 및 소아 환자 164명을 대상으로 진행된 통합 분석 결과, 비트락비®는 추적 관찰 기간이 연장되었음에도(Data cut-off: 2021년 7월) 연구 기간 동안 지속적인 효과를 보여주었다. 추적 기간 중앙값 34.1개월 시점에서 비트락비®의 mDoR은 34.5개월(95% CI 27.6%-43.3)이었다. 추적 기간 중앙값 35.8개월 시점에서mPFS는 32.0개월(95% CI 23.4-40.2)에 달했다. 추적 기간 중앙값 38.0개월 시점에서mOS은 도달하지 않았으며, 48개월 시점의 전체생존율은 66%(95% CI 57-75)이었다. 이러한 결과는CR 30%를 포함해, 최대 74%(95% CI 67-81)의ORR이 확인되었던 비트락비®의 이전 통합 분석 결과와 상응한다.

마찬가지로 비트락비®는 이전 분석과 일관된 안전성 프로파일을 나타냈다. 연구에서 나타난 치료 관련 이상반응(TRAEs)은 주로 1~2등급이었으며, 32명(20%)의 환자에서 3 또는 4등급의 TRAEs가 나타났다. 해당 연구는 비트락비®의 3개 임상시험(NCT02122913, NCT02637687, NCT02576431)에 등록된 환자들의 데이터를 기반으로 이루어졌다.


NTRK 유전자 융합 침샘 종양(SGT) 성인 환자의 통합 분석 (Updated Efficacy and Safety of Larotrectinib in Patients with TRK Fusion Salivary Gland Tumours)

NTRK 유전자 융합 침샘 종양 (SGTs, salivary gland tumors) 환자에서 비트락비®는 즉각적이고 지속적인 효과를 보여주었다. 비트락비®의2개 임상시험(NCT02122913, NCT02576431)에 포함된 NTRK 유전자 융합 침샘 종양 성인 환자 25명에 대한 통합 분석 결과(Data cut-off: 2021년 7월, 1년 간의 연장 추적 관찰 환자 24명 포함), 비트락비® 치료군의 ORR은 84%(95% CI 64-95)로, 이 중 CR은 32%(n=8) 이었다. 반응시간 중앙값(mTTR, median time to response)은 1.8개월, 추적 기간 중앙값 39.6개월 시점에서 mDoR은 미도달 상태였다. 36개월 시점의 전체생존율(OS)은 82%, 추적 기간 중앙값 41.3개월 시점에서 mPFS는 56.0개월(95% CI 30.8-NE)이었다. 

연구에서 나타난 비트락비®의 치료 관련 이상반응(TRAEs)은 대부분 1~2등급이었다. 6명의 환자(24%)에서 3등급의 TRAE가 보고되었으나 이로 인한 치료 중단은 없었다.


NTRK 유전자 융합 종양 환자 대상 임상시험 환자군 내 성장조절지수(GMI) 비교 분석 연구 (Intra-Patient Comparison From Larotrectinib Clinical Trials in TRK Fusion Cancer – an Expanded Dataset)

이전에 1차 이상의 치료를 받은 비원발성 CNS(non-primary CNS) NTRK 유전자 융합 종양 환자에서 비트락비®의 효과를 평가한 성장조절지수(GMI, growth modulation index) 분석에 대한 최신 확장 연구도 발표되었다. GMI 분석이란 환자 스스로를 비교군으로 설정하여 현재 치료법의 PFS를 직전 치료법의 질병 진행 또는 치료 실패까지의 시간(TTP, time to progression)과 비교하는 후향적 환자군 내(Intra-Patient) 비교 연구다. 유의미한 임상 활동의 임계값을 GMI 1.33 이상으로 정의했을 때, 연장된 추적 기간에도 비트락비® 치료 환자 140명 중 75%는 이전에 받은 치료 횟수와 관계없이 1.33 이상의 GMI를 나타냈다. 추가 환자 데이터를 포함한 176명의 확장 데이터셋 분석 결과에서도 70%의 환자가 1.33 이상의 GMI를 나타냈다. 해당 연구는 비트락비®의 3개 임상시험(NCT02122913, NCT02637687, NCT02576431)에 등록된 환자들의 데이터를 기반으로 이루어졌다.



비트락비® (VITRAKVI)에 대하여

비트락비®(라로트렉티닙)는 NTRK 유전자 융합을 보유한 고형암 환자들의 치료를 위한 최초의 경구용 선택적 트로포미오신 수용체 키나제(이하 TRK) 억제제다. 

비트락비®는 중추신경계(CNS) 종양에서 높은 질병 통제율을 보였으며, TRK 유전자 융합 종양을 앓고 있는 성인 및 소아 환자에서 4년 간 높은 반응률과 지속적인 반응을 나타냈다. 비트락비®는 TRK 억제제로서 최다 데이터셋과 최장 연구 데이터를 보유하고 있다. 비트락비®에 대한 연구는 계속해서 진행되고 있는 상황으로, 2022년도 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 최신 데이터셋 발표 이후 이어지는 학술대회에서 업데이트 되고 있다.

비트락비®는 알려진 획득 내성 돌연변이가 없는 NTRK 유전자 융합을 보유한 성인 및 1개월 이상 소아 환자 중 국소진행성, 전이성 또는 수술적 절제 시 중증 이환의 가능성이 높으며 기존 치료제(혹은 치료 요법) 이후 진행됐거나 현재 이용가능한 적합한 치료제가 없는 고형암 환자의 치료에 사용되도록 국내 및 유럽연합(EU)으로부터 승인을 받았다. 또한, 비트락비®는 미국, 브라질 및 캐나다에서 승인을 받았으며, 그 외 다른 지역에 대한 추가적인 허가 절차는 현재 진행 중이거나 계획 중이다. 


NTRK 유전자 융합 양성 종양에 대하여

NTRK 유전자 융합 양성 종양은 NTRK 유전자가 연관성이 없는 다른 유전자와 융합되어 변이된 TRK 단백질을 생성할 때 발생한다. TRK 융합 단백질이라고도 불리는 변이된 단백질은 지속적으로 활성화 또는 과발현 되어 연쇄적인 신호전달(signaling cascade)을 유발한다. TRK 융합 단백질은 세포의 성장과 생장을 촉진하는 발암 역할을 하며, 특정 세포에 국한되어 있지 않고 신체의 어느 부위에서든 종양을 유발할 수 있다. NTRK 유전자 융합 양성 종양은 여러 종류의 성인 또는 소아 고형암에서 다양한 빈도로 발생 가능하며, 폐암, 갑상샘암, 소화기암(결장, 담관, 췌장 및 맹장), 육종, 중추신경계 암(신경교종 및 교모세포종), 침샘암 및 소아암(유아 섬유육종 및 연부조직 육종) 등을 포함한다.


바이엘의 항암제 사업부에 대하여

바이엘은 혁신적인 치료 포트폴리오를 발전시켜 보다 나은 삶을 위한 생명과학을 제공하기 위해 노력한다. 바이엘은 암 환자의 삶을 개선하고 연장하는데 도움이 되는 혁신적인 의약품 개발에 대한 열정과 의지를 가지고 있다. 바이엘의 항암제 사업부는 여러 단계의 임상 개발에서 6종의 항암제와 파이프라인을 다량 보유하고 있다. 바이엘은 발암 신호, 표적 알파 치료제 및 면역 종양학과 같은 과학 플랫폼 전반에 걸친 최고 수준의 혁신 연구 활동에 집중하고 있다. 여러 핵심 영역 중, 바이엘은 치료의 부작용을 제한하면서 생존 연장하는 것을 목표로 개발 및 시판 중인 여러 단계의 전립선암 치료제를 보유하고 있다. 아울러, NTRK 유전자 융합 양성 종양의 치료를 위해 설계돼 승인된 TRK 억제제와 또 다른 2세대 TRK 억제제, 종양 성장과 전이의 발암인자 등에 기반한 혁신적인 정밀 종양 치료에 주목하고 있다. 이러한 제품은 암 치료법에 영향을 줄 수 있는 잠재력을 가진 표적과 경로의 우선 순위를 지정하는 회사의 연구 접근법을 반영한다.


바이엘에 대하여

바이엘은 생명 과학 영역인 헬스케어와 농업 분야에서 핵심 역량을 지닌 글로벌 기업이다. 바이엘의 제품과 서비스는 세계 인구의 증가와 고령화에 따른 현 시대 주요 과제들에 대한 해결책을 찾는 데 기여함으로써 인류의 삶의 질을 개선하고자 한다. 바이엘은 지속 가능한 성장의 원칙 하에 혁신과 성장을 통한 수익의 극대화 및 가치 창출을 목표로 하며, 바이엘 브랜드는 전 세계적으로 믿음, 신뢰, 그리고 우수성을 상징한다. 2021년 회계연도 기준, 약 100,000 명의 임직원이 근무하고 있으며, 매출은 441억 유로, 그리고 R&D 투자는 53 억 유로에 달한다. 보다 자세한 정보는 www.bayer.com 에서 확인할 수 있다


References
1  Moreno, et al. Extended Follow-up of Efficacy and Safety of Larotrectinib in Patients With TRK Fusion Lung Cancer [abstract]. In: WCLC Meeting Library: WCLC; 2022. Poster 980.
2  McDermott, et al. Efficacy and Safety of Larotrectinib in a Pooled Analysis of Patients (Pts) With Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Fusion Cancer With an Extended Follow-Up [abstract]. In: ESMO Meeting Library: ESMO; 2022. Poster 463P.
3  Hong, et al. Updated efficacy and safety of Larotrectinib in patients with TRK fusion salivary gland tumours [abstract]. In: ESMO Meeting Library: ESMO; 2022. Poster 667P.
4  Italiano, et al. Intra-Patient (Pt) Comparison From Larotrectinib (Laro) Clincial Trials in Tropomyosin Receptor Kinase (TRK) Fusion Cancer – an Expanded Dataset [abstract]. In: ESMO Meeting Library: ESMO; 2022. Poster 464P.


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