파멥신(대표 유진산)은 미국 자회사 윈칼 바이오팜(Wincal Biopharm)과 4월 27일 라이선스 계약을 체결했다고 6월 4일 밝혔다.
이번 계약을 통해 윈칼 바이오팜은 파멥신의 신약후보물질을 사용해 파멥신과 중복되지 않는 영역에서 제약 제품을 연구, 개발, 제조 및 상용화할 예정이다.
파멥신 유진산 대표는 “파멥신의 신약후보물질은 비종양 치료제로의 확장 가능성이 크다”며, “이번 계약으로 미국의 우수한 R&D 인력을 활용할 수 있게 됨으로써 보다 빠른 시일 내 신약후보물질의 잠재적 가치를 현실화시킬 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.
윈칼 바이오팜은 파멥신이 100% 출자해 2020년 1월 미국 샌프란시스코에 설립한 현지법인이다. 윈칼 바이오팜 창립 멤버이자 최고과학책임자(Chief Science Office)인 이태원 박사가 주도해 이끌어가고 있다. 이태원 박사는 20년 이상의 신약 개발 경험을 가지고 있으며, 다국적제약회사 암젠(Amgen)에서 당뇨병 및 심부전 증상의 약물 발견을 위한 프로그램의 리더이자 수석 연구원을 지냈다.
이태원 박사는 “풍부한 약물 발견 경험을 가진 윈칼 바이오팜의 R&D 팀은 황반변성, 당뇨병성 망막병증·황반부종 등의 안과질환과 급성폐손상 및 급성호흡곤란증후군 등의 폐질환, 그리고 흉부 대동맥 동맥류 및 복부 대동맥 동맥류 등의 혈관질환을 앓는 환자들을 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 전념하고 있다”며, “이번 라이선스 체결은 자사에 있어 다양한 신약 개발의 연구경쟁력을 강화하고, 빠르게 신약을 개발하는 데 좋은 기회가 될 것”이라고 전했다.
㈜파멥신에 대해
항체신약 개발전문 바이오기업 파멥신은 임상개발 단계의 연구중심 바이오기업으로 신생혈관 질환이나 암 등 의학적 미충족수요가 존재하는 질병을 위한 완전인간항체 치료제 개발에 집중하고 있다. 항암, 면역항암, 안과 및 호흡계부터 신장병리학까지 다양한 적응증에 대해 항체 치료제를 제공하고 있다.
파멥신의 대표적인 파이프라인인 올린바시맵은 완전 인간 IgG를 중화하는 VEGFR2 항체로, 현재 미국과 호주에서 베바시주맙에 반응하지 않는 rGBM (재발성교모세포종) 환자대상 2상 임상연구가 진행중이다. 머크와 협업을 통해 mTNBC 및 rGBM에 대해 올린바시맵+펨브롤리주맙 병용을 평가하는 Ib상 임상연구가 진행중이다.
파멥신은 HuPhage 라이브러리 및 혁신적인 선별시스템을 보유하고 있다. 파멥신의 우수한 3G Expression System은 선진화된 항체생산과 높은 생산성이 가능하며, 우수한 선진기술 플랫폼을 통해 고품질의 항체생성 서비스를 제공하고 있다. 파멥신은 우수한 기술력을 통해 기존의 협력 파트너뿐만 아니라 다른 기업과의 개발제휴를 확대해 왔다.
윈칼바이오팜에 대해
윈칼바이오팜은 2019년 사우스샌프란시스코 바이오허브에 설립된 파멥신의 자회사다. 파멥신이 기존에 가지고 있던 비종양 영역의 포트폴리오를 확장하기 위해 설립됐다.
이러한 전략적 제휴를 바탕으로 혁신적인 후보물질의 선도적 제공해 생체연구의 개념 검증(POC) 단계에 빠르게 진출할 예정이다. 윈칼바이오팜의 가장 중요한 과학적 가치는 환자의 복약편의 증대를 통한 복약순응도 향상과 의학적 미충족수요를 비침습적 방식의 치료옵션을 제공하는 것이다. 신속한 치료제 발견을 위한 윈칼바이오팜의 노력은 새로운 타깃을 발굴하고, 계속해서 혈관계 질환을 위한 파이프라인을 확대해 나갈 것이다.
