현대약품(대표이사 이상준)은 18일 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치매 치료 복합제인 '디엠듀오정10/20밀리그램'(성분명 도네페질염산염수화물/메만틴염산염) 품목허가를
받았다고 밝혔다.
현대약품에 따르면 디엠듀오정은 도네페질염산염과 메만틴염산염을
유효성분으로 함유하는 알츠하이머병 치매 치료 복합제로 도네페질염산염과 메만틴염산염을 안정적으로 병용해 복용하고 있는 중등도에서
중증의 알츠하이머병 치료 환자에게 사용할 수 있다.
특히 두 조합 최초 복합제로 허가받아 환자들이 복용 약물 개수를 줄여
복약 순응도를 개선함으로써 알츠하이머병 환자 및 보호자에게 유의미한 치료 약제가
될 것이라는 게 현대약품의 설명이다.
현대약품 관계자는 "고령의 인지장애가 있는 알츠하이머병 환자에게 있어 복약 순응도는 치매 환자의 예후와 관련 해 환자와 돌봄 보호자에게 모두 중요한 요소"라며 "복합제로 복용 약물 개수를 줄인
디엠듀오정이 환자의 생활에 도움이 되고, 치료 효과도 높일 수 있길 바란다"고 말했다.
한편 해당 복합제는 현대약품이 주관하고 7개사가 참여해 공동 개발한 품목으로 현대약품이
허가를 취득함에 따라 공동개발 참여사들도 곧이어 품목허가를 신청할 예정이다.
