7월10일부터 8월11일까지
5가 로타바이러스 백신1 ‘로타텍®’의 얼굴이 될 아기모델 모집
생후8개월 이하의 건강한 아기라면 누구든지 참여 가능
선발된 5명의 아기 모델은 향후 1년간 로타텍®의 공식 모델로 활동
헬스케어 기업 머크사의 한국 법인인 한국 MSD(대표이사아비 벤쇼산)는 영아들의 로타바이러스백신 '로타텍®'의 얼굴을 뽑는'2017 로타텍 ® 아기모델 선발대회'를 7월 10일부터 개최한다고 밝혔다.
‘로타텍® 아기모델 선발대회’는 영아 부모들에게 아기와의 특별한 추억을 마련하고 로타바이러스에 의한 위장관염 질환에 대한 정보를 알리기 위해 지난 2012년에 시작됐으며, 올해로 6회째를 맞는다.
특히, 올해는 로타텍® 국내 출시 10주년을 기념해 아기의 건강과 행복을 지켜주는 '사랑둥이' 콘셉트로 진행된다. 또한, 보다 많은 부모들이 쉽게 참여할 수 있도록참여 과정도 간소화 되었다. 아기모델 선발대회 홈페이지(www.rotateqmodel.co.kr)에 접속하여 아기 사진을 업로드하고, 간단한 퀴즈를 푼 후, 10년후 우리 아기에게 전하고 싶은 짧은 메세지를 작성하면 응모가 완료된다.
'2017로타텍® 아기모델 선발대회'는 생후 8개월 이하의 영아를 자녀로 둔 부모라면 누구나 참여 가능하다. 7월10일부터 8월11일까지 아기모델 선발대회 홈페이지에서 모바일이나 웹으로 응모하면 되며, 최종 선발된 5명의 '로타텍사랑둥이'는 향후 1년간 로타텍을 대표하는 아기 모델로 활약하게 된다.
한국MSD 로타텍® 마케팅팀 김민정 본부장은 “이번로타텍 아기모델 선발대회는가족의 ‘사랑둥이’ 아기를 뽐내는 자리이자, 10년 후에도 소중한 아기들이 지금처럼 건강하길 기원하는 취지에서 마련됐다”며, "지난 10년 간 로타텍에 대한 믿음에 보답할 수 있도록 앞으로도 소비자가 직접 참여해 즐거운 추억을 공유할 수 있는 프로그램들을 지속적으로 마련할 계획이다"라고 전했다.
한편, 로타텍®은 한국에서 5가지 항원(G1, G2, G3, G4, P1A[8])을 직접 포함한 유일한 5가 로타바이러스 백신1,2으로(2017년 7월 기준) 한국에서 유행하는 로타바이러스혈청형의 99% 에 대해 적응증을 가지고 있다.1,3,†
또한 미국 CDC(Centers for Disease Control and Prevention)의 발표 자료에 의하면, 2012~2013년의 로타바이러스 시즌에 급성 위장관염으로 인한 입원과 응급실 방문 영유아를 대상으로 로타바이러스 백신의 유효성을 평가한 연구에서, 로타텍®은 7세까지 연령대별 통계적으로 유의한 유효성을 보이며, 지속적인 예방 효과를 입증하였다.4‡
로타텍 주요 안전성 정보
로타텍은(www.rotateq.co.kr) 영아에서 G1, G2, G3, G4, G9P1A[8] 혈청형 로타바이러스에 의한 위장관염 예방을 위한 경구용 5가 로타바이러스 생백신이다. 이 백신은 매 회차에 1튜브(2ml) 전량을 경구투여하고, 3차에 걸쳐 투여한다. 1차 투여는 생후 6~12주에 하고, 이 후 각 투여간 4주 내지 10주의 간격을 두고 추가 투여한다. 3차 투여는 생후 32주를 넘어서는 안 된다. 이 백신 투여 전후에 영아의 음식 또는 음료(모유포함) 섭취에 있어 특별한 제한은 없다. 로타텍의 성분에 과민반응의 기왕력이 있는 영아, 선천성 복부질환, 복부수술, 장중첩증의 병력을 가진 영아, 급성 위장관 질환, 만성 설사로 성장지연이 있는 영아, 면역 결핍이 있거나 의심되는 영아 및 중증혼합면역결핍증(SCID)이 있는 영아에게는 로타텍을 투여해서는 안된다. 로타텍 투여 후 과민반응이 의심되는 영아에게는 추가적인 투여를 실시해서는 안된다. 가까이 접촉하는 사람 중에 면역결핍 환자가 있는 경우는 로타텍을 신중히 투여해야 한다. 로타텍의 이상반응 중 임상시험에서 로타텍 매 투여 후 42일 이내에 백신군에서 통계적으로 유의하게 위약군보다 높게 나타난 이상반응은 설사, 구토, 중이염, 비인두염, 기관지 경련 등이 있다. 시판 후 장중첩증 (사망 포함), 혈변 배설, 두드러기와 같은 이상반응이 보고되었다. 다른 백신과 마찬가지로, 로타텍이 모든 투여자에서 완전한 예방 효과를 보이지 않을 수도 있습니다. 아기에게 로타텍을 접종하는 것이 적절한 지에 대해서 의사와 상담하시기 바랍니다.
MSD에 대해
MSD는 126년 전부터 글로벌 헬스케어 리더로서 건강한 세계를 만드는데 일조하고 있다. MSD는 머크(Merck & Co.)의 등록 상표로서, 미국 뉴저지주 케닐워스에 본사를 두고 있다. MSD는 전문 의약품, 백신, 바이오 치료제, 동물의약품을 통해 고객과 함께하며 140여 국가에 혁신적인 건강 솔루션을 제공하고 있다. 또한 MSD는 의약품을 기부하고 전달하는 광범위한 프로그램을 운영함으로써 의약품의 접근성 향상에 많은 노력을 기울이고 있다. 보다 자세한 내용은 www.msd.com 또는 www.msd-korea.com에서 확인 할 수 있다.
References
1. 로타텍허가사항, 식품의약품안전처.
2. 대한소아과학회. 예방접종 지침서 제 8판. 2015.
3.Shim JO, Thai Than V, Ryoo E, et al. Distribution of rotavirus G and P genotypes approximately two yearsfollowing the introduction of rotavirus vaccines in South Korea. J Med Virol. 2013;85(7):1307-12.
4. Payne DC, Selvarangan R, Azimi PH, et al. Long-term Consistency inRotavirus Vaccine Protection: RV5 and RV1 Vaccine Effectiveness in US Children, 2012-2013. Clin Infect Dis. 2015;61(12):1792-9
※ Study design
†745 stool samples were collected from children under the age of 5 years. Children were hospitalized for acute gastroenteritis in three university hospitalslocated in Seoul, Incheon, and Gangwon provinces from Mar 2008 to Feb 2010. Genotyping of human rotaviruses was performed on 299 rotavirus-positive samplesobtained from 745 stool samples.
‡Using amulticenter, active surveillance network from 2 rotavirus seasons (2012 and 2013), this study assessed the vaccine effectiveness of RV5 (RotaTeq) and RV1 rotavirus vaccines in preventing rotavirus gastroenteritis hospitalizations and emergency department (ED) visits fornumerous demographic and secular strata. Children were enrolled if they were hospitalized or visiting the ED with acute gastroenteritis (AGE) for the 2012 and 2013 seasons at 7 medical institutions. Stool specimens were tested for rotavirus by enzyme immunoassay andgenotyped, and rotavirus vaccination histories were compared for rotavirus-positive cases and rotavirus-negative AGE controls. The vaccine effectiveness (VE) was calculated for preventing rotavirus associated hospitalizations and ED visits for each vaccine, stratified byvaccine dose, season, clinical setting, age, predominant genotype, and ethnicity. Over the two rotavirus seasons, the VE for a complete 3-dose vaccination with RV5 was 80% (CI= 74% - 84%), and VE for a complete 2-dose vaccination with RV1 was 80% (CI= 68% - 88%).
