부광약품은 현재 유럽에서 진행중인 JM-010의 2상임상시험에서 첫대상환자에게 투약이 시작되었다고 밝혔다.
부광약품은 파킨슨병치료제인 레보도파로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발중인 JM-010의 2상임상시험을 지난 2019년 하반기에 유럽의 다수의 기관에서 성공적으로 개시하였고, 이번에 첫대상환자에게 투약을 시작하여 진행이 순항중임을 입증하였다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질로서, 파킨슨병치료시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다.
현재 유럽에서는 이러한 치료제가 발매되어 있지 않은 상황이라, 현지에서 본임상시험에 대한 기대가 연구자들은 물론이고 환자들에게도 뜨거운 관심을 보이고 있다.
부광약품은 “이번 첫환자 모집을 계기로 앞으로 더많은 환자들을 등록하여 임상시험진행에 속도를 더내어 머지않아 파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 가하겠다”고 말했다.
이토록 JM-010의 유럽 2상임상시험은 현재 진행이 순항중이며, 2021년에 결과를 얻을 것으로 기대하고 있다.
