대마성분 의약품 Epidiolex(Cannabidiol 성분)의 난치성 소아뇌전증 레녹스 가스토우 증후군과 드라벳 증후군에서의 치료 경험이 국내 처음으로 보고 되었다.
본 연구는 대한민국의학한림원(원장 임태환)의 중독연구특별위원회(위원장 박병주)와 생명보험사회공험재단(교보생명) 후원으로 세브란스어린이병원 소아신경과 뇌전증 클리닉팀(강훈철 교수, 김흥동 교수, 구청모 교수, 김세희 교수) 주도로 진행되었으며, 레녹스 가스토우 증후군 환자 35명과 드라벳 증후군 환자 10명 총 45명 환자에게 cannabidiol 성분 Epidiolex를 6개월간 투약했을 때 약 20% 환자에서 발작이 절반 이상 감소하였고 레녹스 가스토우 증후군의 경우 10명 중 1명에서 발작이 완전히 조절되었다(그래프).
이러한 성적은 국외에서 진행된 대규모 무작위조절연구에서와 비슷한 성적이다. 부작용으로는 위장장애와 졸림 등이 있었으나 경미한 정도였다.
그동안 의료용 대마의 국내 허용을 두고 사회적인 논란이 있었으며 우여곡절 끝에 2019년 3월 일부 제품과 질환명에 한해 부분적으로 허용이 되었다.
이번 연구 결과는 국내 의료용 대마 사용에 대한 첫 공식적인 보고로, 그동안 의료용 대마에 대한 과도한 기대와 우려를 객관적으로 평가하였다는 의미가 있다.
강훈철 교수는 향후 의료용 대마의 각종 제품과 다양한 질환 증상에서의 허용 여부 심의에 있어 전문가의 객관적인 연구결과와 의견이 어느 때보다 중요함을 강조하였다.
