한국 MSD(대표이사 아비 벤쇼산)가 5가 로타바이러스 백신인 로타텍¹의 브랜드 모델을 뽑기 위해 ‘2019년 제 8회 로타텍 아기모델 선발대회’를 개최한다. 

‘찾아라, 로타텍 히어로’라는 콘셉트로 진행되는 올해 로타텍 아기모델 선발대회는 6월 24일부터 7월 26일까지 약 5주간 진행된다. 이번 콘셉트는로타바이러스로 인한 위장관염으로부터 아기의 건강을 지키고자¹ 로타바이러스 정보를 알리는 아기모델들을 히어로 캐릭터로 표현하였으며, 새로운 아기 모델들의 활동에 대한 기대감 또한 나타냈다.

이번 선발대회에서는 로타바이러스에 대한 상식을 확인하는 미션이 주어질 예정이다. 아기에게 위장관염으로 인한 설사나 구토를 일으키는² 로타바이러스는 아기가 만나게 될 넓은 세상만큼 유형도 다양한 것으로 알려져 있다.^2,3,a 특히 아시아 지역은 유행하는 유형이 더 다양하고², 지속적으로 변하는 등² 매년 어떤 로타바이러스 유형이 유행할지 예측도 어렵다.⁴ 실제로 2008년부터 2010년까지 이뤄진 한 연구에 따르면 국내에서 발견된 로타바이러스 유형은 17가지에 달했다.^3,a,*

이처럼 유형이 다양한 로타바이러스는 아기의 입을 통해 침투²하기 때문에 아기가 쉽게 입으로 가져가는 물품이나 아기의 손을 청결하게 관리해야 한다.⁵ 하지만 로타바이러스는 대부분의 살균제와 손 소독제에 내성을 가지고 있어 생활 환경 관리만으로는 안심하기 어렵다.⁵ 로타바이러스 위장관염을 예방하기 위해서는 생후 6주~32주 이내에 정해진 예방접종 일정에 따라 로타바이러스 백신 접종을 완료해야 한다.^1,2

로타바이러스 예방접종 시에는 다양한 로타바이러스 유형에 대비할 수 있는 넓은 예방범위를 고려하는 것이 좋다. 국내에서 판매되는 백신 중 5가지 항원**을 직접 포함한 5가 로타바이러스 백신은 로타텍이 유일하다.(2019년 5월 기준)^1,6 로타텍은 국내에서 2008년부터 2010년까지 유행했던 17가지 로타바이러스 유형 중 로타텍의 5가지 항원**에 해당하는 약 99%^†의 로타바이러스 유형에 대해 넓은 예방범위를 갖고 있다.^1,3,a,†

참가를 원하는 부모는 로타텍홈페이지(http://rotateq.co.kr/model_8th/)에 접속하여 이벤트 페이지의 미션을 풀고 인스타그램에 아기사진을 올리면 된다. 인스타그램의 게시글은 미션의 정답 해시태그와 이벤트 필수 해시태그를 함께 작성한 공개된 게시글이어야 한다.

선발대회에는 2019년 4월 1일 이후에 출생한 아기부터 참가가 가능하며 최종 선발된 5명의 아기들은 1년 간 로타텍과 로타바이러스 정보를 알리는 브랜드 대표 모델로 활동하게 된다.

한국MSD 백신사업부 박선영 전무는 “이번 선발대회를 통해 많은 부모들이 아기와의 소중한 추억도 쌓고 로타바이러스 예방접종에 대한 정확한 정보도 확인하는 기회가 되길 바란다”며 “로타텍은 앞으로도로 타바이러스예방 정보를 널리 알려, 넓은 세상을 만나게 될 아기가 튼튼하게 자랄 수 있도록 지속적인 노력을 기울이겠다”고 밝혔다.

한편, 유일한 5가 로타바이러스 백신인 로타텍(2019년 6월 기준)¹은 7년 간 지속적으로 로타바이러스 위장관염 예방효과를 보인 백신이기도 하다.^7,b,‡ 질병관리본부에 따르면 로타바이러스 감염으로 인한 위장관염은 돌 이후의 아이에게도 발생할 수 있으며,⁸ 예방 효과 지속 기간도 꼼꼼히 체크하는 것이 좋다.

로타텍은(www.rotateq.co.kr) 영아에서 G1, G2, G3, G4, G9P1A[8] 혈청형 로타바이러스에 의한 위장관염 예방을 위한 경구용 5가 로타바이러스 생백신이다. 이 백신은 매 회차에 1튜브(2ml) 전량을 경구투여하고, 3차에 걸쳐 투여한다. 1차 투여는 생후 6~12주에 하고, 이 후 각 투여간 4주 내지 10주의 간격을 두고 추가 투여한다. 3차 투여는 생후 32주를 넘어서는 안 된다. 이 백신 투여 전후에 영아의 음식 또는 음료(모유포함) 섭취에 있어 특별한 제한은 없다. 로타텍의 성분에 과민반응의 기왕력이 있는 영아, 선천성 복부질환, 복부수술, 장중첩증의 병력을 가진 영아, 급성 위장관 질환, 만성 설사로 성장지연이 있는 영아, 면역 결핍이 있거나 의심되는 영아 및 중증혼합면역결핍증(SCID)이 있는 영아에게는 로타텍을 투여해서는 안된다. 로타텍 투여 후 과민반응이 의심되는 영아에게는 추가적인 투여를 실시해서는 안된다. 가까이 접촉하는 사람 중에 면역결핍 환자가 있는 경우는 로타텍을 신중히 투여해야 한다. 로타텍의 이상반응 중 임상시험에서 로타텍 매 투여 후 42일 이내에 백신군에서 통계적으로 유의하게 위약군보다 높게 나타난 이상반응은 설사, 구토, 중이염, 비인두염, 기관지 경련 등이 있다. 시판 후 장중첩증 (사망 포함), 혈변 배설, 두드러기와 같은 이상반응이 보고되었다. 

MSD는 127년 전부터 글로벌 헬스케어 리더로서 건강한 세계를 만드는데 일조하고 있다. MSD는 머크(Merck & Co.)의 등록 상표로서, 미국 뉴저지주케닐워스에 본사를 두고 있다. MSD는 전문 의약품, 백신, 바이오 치료제, 동물의약품을 통해 고객과 함께하며 140여 국가에 혁신적인 건강 솔루션을 제공하고 있다. 또한 MSD는 의약품을 기부하고 전달하는 광범위한 프로그램을 운영함으로써 의약품의 접근성 향상에 많은 노력을 기울이고 있다. 보다 자세한 내용은 www.msd.com 또는 www.msd-korea.com에서 확인 할 수 있다.

b. Using a multicenter, active surveillance network from 2 rotavirus seasons (2012 and 2013), this study assessed the vaccine effectiveness of RV5 (RotaTeq) and RV1 rotavirus vaccines in preventing rotavirus gastroenteritis hospitalizations and emergency department (ED) visits for numerous demographic and secular strata. Children were enrolled if they were hospitalized or visiting the ED with acute gastroenteritis (AGE) for the 2012 and 2013 seasons at 7 medical insitutions. Stool specimens were tested for rotavirus by enzyme immunoassay and genotyped, and ratovirus vaccination histories were compared for rotavirus-positive cases and rotavirus-negative AGE controls. The vaccine effectiveness (VE) was calculated for preventing rotavirus associated hospitalizations and ED visits for each vaccine, stratified by vaccine dose, season, clinical setting, age, predominant genotype, and ethnicity.